بيان ژن زير واحد B توكسين حساس به حرارت انتروتوكسيژنيك اشريشياكلي (Enterotoxigenic Escherichia coli) در سالمونلا تيفي موريوم G30: ايجاد پاسخ ايمني با استفاده از يك مدل زنده خوراكي

Expression of ente rotoxigenic Escherichia coli heat-labile toxin B subunit ge ne in Salmonella typhimurium G30: immunization using an oral live delivery system

سابقه و هدف: استفاده از سويه هاي تضعيف شده سالمونلا، نظير سالمونلا تيفي موريوم G30، به منظور طراحي و ساخت واكسن هاي زنده خوراكي بر پايه سالمونلا (Salmonella-based live oral vaccine) بسيار مورد توجه قرار دارد. اين سويه ها براي بيان ژن هاي ايمني بخش ساير مكيروارگانيسم ها در داخل بدن و تحريك پاسخ ايمني به كار مي روند. زير واحد (LT-B) توكسين حساس به حرارت انتروتوكسيژنيك اشريشياكلي (ETEC ،Enterotoxigenic Escherichia coli)، يك ايمونوژن قوي بوده و به عنوان كانديد براي ساخت واكسن عليه اسهال هاي ناشي از اين ميكروارگانيسم است. هدف اين مطالعه بيان ژن كد كننده LT-B تحت دو پرموتر/رپرسور با قدرت متفاوت در سالمونلا تيفي موريوم G30 و ارزيابي آنها در ايجاد پاسخ آنتي بادي است. مواد و روش ها: ژن كند كننده LT-B، كه تحت پروموترهاي trc و lac كلون شده بود به سالمونلا تيفي موريوم G30 ترانسفورم گرديد و دو سويه جديد G30TLTB و G30ULTB بدست آمد. LT-B نوتركيب توليد شده توسط اين دو سويه از نظر ساختماني و ايمونولوژيك مطالعه شده و همچنين توانايي اين دو سويه در ايجاد پاسخ آنتي بادي در موش هاي C57/BL6 مورد ارزيابي قرار گرفت. يافته ها: LT-B نوتركيب توليد شده در هر دو سويه سالمونلا، از نظر تشكيل فرم پنتامر، وزن مولكولي و حركت الكترفورزي، توانايي اتصال به رسپتور GM1 و حفظ شاخص هاي آنتي ژنيك بر عليه آنتي بادي هاي منوكلونال D15-9 و LT-39 مشابه فرم طبيعي LT-B بود. هر دو سويه نيز وقتي به عنوان واكسن خوراكي زنده به سوش هاي C57/BL6 خورانده شد قادر به ايجاد پاسخ بالا رونده آنتي بادي بودند. نتيجه گيري: سالمونلا تيفي موريوم G30 قادر بود ژن كد كننده LT-B را در In vivo در عدم حضور القا كننده هاي شيميايي نظير IPTG، بيان و پاسخ آنتي بادي عليه آن ايجاد كند. بهينه سازي شرايط بيان ژن مي تواند گامي در جهت ساخت يك واكسن زنده خوراكي عليه اسهال ناشي از انتروتوكسيژنيك E.coli باشد.

Introduction . Attenuated Salmonella strains, such as S. typhimurium G30 have a great potential as live carriers for the de livery of heterologous ant igens to the immune system. Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) is a major cause of diarrhea among children in developing countries as well as travelers to this area . Heat-l abi le toxin (LT), one of the most important pathogenesis factors of ETEC, is comprised of one A subu nit (LT-A) and five identical B subunit (LT-B). LT-B is responsible for bin ding the toxin to ganglioside GMI-receptor on the surface of int estinal epithelial cells and is a strong immunogen against ETEC mediated diarrhea. The aim of this study was to examine expre ssion of LT-B in S. typhimurium G30 under the control of two various promoter and examina tion of th at as oral live delivery system to elicit antibody resp onse in mice. Materials and Methods. Th e LT-B en coding gene in pTUCLTB and pTRCLTB plasmids were transformed into S. typhimurium G30 and named G30ULTB an d G30TLTB, respectively. Produced level of LT-B by each constructs were measured and structural and immunological characteristics of produced LT-B were studied by GMI ELISA and SDS-PAGE. Finally, ability of these construct s in indu ction of antibody response in C57/BL6 were compared. Results. The results confirmed th at the Salm onell a str ain could produce rLTB with correct conformati on and conserved the main char acteristic including pentameri c form, re ceptor binding ability and interaction with monoclonal antibodies. Our finding also showed an increasing level of antitoxin antibody in mice orally immunized with both G30TLTB and G30ULTB. Conclusion. In conclusion, S. typhimurium G30 could express LT-B in vivo, where the chemical induction is impractical and subsequently induce the antibody response. Modification of this system can result into development of an oral live vaccine against ETEC.