تاثير شيستوزوما بويس (Schistosoma bovis) در بيان فاكتورهاي آنژيوژنزيس بر سلول هاي ماكروفاژ رت

Effects of Schistosoma Bovis on Angiogenesis Factor Expression in Macrophage Cells of Rats

سابقه و هدف: شيستوزوميازيس يك بيماري خطرناك در انسان و حيوانات مي باشد كه توسط انواع شيستوزوما در مناطق گرمسيري ايجاد مي شود. هدف از اين مطالعه بررسي نقش آنتي ژن كرم بالغ شيستوزوما بوويس در بيان فاكتورهاي آنژيوژنزيس مانند فاكتور رشد اندوتليال عروقي و فاكتور رشد فيبروبلاست درماكروفاژهاي آلوئولار رت مي باشد. مواد و روش­ها: در اين تحقيق, از كشت سلولي ماكروفاژهاي آلوئولار رت براي بررسي آثار آنتي ژن كرم بالغ شيستوزوما بوويس در بيان ژن هاي كد كننده فاكتور رشد اندوتليال عروقي و فاكتور رشد فيبروبلاست استفاده شده است. سلول هاي ماكروفاژ آلوئولار رت از طريق شستشوي برونكوآلوئولار بدست آمد كه با غلظت هاي مختلف (1/0، 1، 10 و 50 ميكروگرم) آنتي ژن كرم بالغ شيستوزوما بوويس تيمار شد. علاوه بر اين ارتباط بين توليد اكسيد نيتريك و بيان ژن هاي كد كننده فاكتور رشد اندوتليال عروقي و فاكتور رشد فيبروبلاست در سلول هاي ماكروفاژهاي آلوئولار رت بررسي شد. يافته­ ها: نتايج اين تحقيق نشان داد كه آنتي ژن كرم بالغ شيستوزوما بوويس در غلظت هاي 10 و 50 ميكروگرم در ميلي ليتر باعث افزايش بيان ژن هاي كد كننده فاكتور رشد اندوتليال عروقي (به ترتيب 12 و 17 برابر نسبت به كنترل منفي) و فاكتور رشد فيبروبلاست در سلول هاي ماكروفاژ رت (به ترتيب 6 و 12 برابر نسبت به كنترل منفي) شده است. علاوه بر آن، رابطه بين توليد اكسيد نيتريك و ميزان بيان ژن هاي فوق وجود داشت. نتيجه گيري: اين مطالعه نشان داد كه ارتباط بين افزايش بيان ژن كد كننده فاكتور رشد اندوتليال عروقي و فاكتور رشد فيبروبلاست و شيستوزوميازيس وجود دارد كه مي توان در آينده از آن براي پيشگيري و كنترل بيماري استفاده كرد.

BACKGROUND and OBJECTIVE: Schistosomiasis is a severe disease in humans and animals caused by various Schistosoma in tropical areas. This study aimed to evaluate the effect of Schistosoma bovis adult worm antigens on the expression of angiogenesis factors, such as vascular endothelial growth factor (VEGF) and fibroblast growth factor (FGF2), in rat alveolar macrophages. METHODS: In this study, rat alveolar macrophage cell cultures were used to determine the effect of Schistosoma bovis adult worm antigens on the expression of genes encoding VEGF and FGF2. Rat alveolar macrophage cells were obtained through bronchoalveolar lavage and treated with different concentrations of Schistosoma bovis adult worm antigen (0.1, 1, 10 and 50 μg). Moreover, we determined the association between nitric oxide (NO) production and expression of the genes encoding VEGF and FGF2 in rat alveolar macrophage cells. FINDINGS: Schistosoma bovis adult worm antigen at concentrations of 10 and 50 micrograms per milliliter increased the expression of the genes encoding VEGF (12 and 17 times greater than the negative control, respectively) and FGF2 in rat macrophage cells (6 and 12 times greater than the negative control, respectively). In addition, an association was observed between NO production and expression level of the aforementioned genes. CONCLUSION: According to the results of this study, increased expression of the encoding genes of VEGF and FGF was correlated with Schistosomiasis, which could contribute to future studies regarding the control and prevention of this disease.