اثر ضد صرعي عصاره آبي شاهدانه بر كيندلينگ ناشي از پنتلين تترازول در موشهاي سوري نر

Study of Anti-Epileptic Effect of Cannabis Sativa Extract on Pentylenetetrazol-Induced Kindling in Male Rats

سابقه و هدف: صرع يكي از شايع ترين اختلات نورولولوژيكي مي باشد كه تعداد زيادي از بيماران از صرع مقاوم به دارو رنج مي برند بعلت وجود تركيبات ضد تشنجي موجود در شاهدانه و مصرف آن در طب سنتي هدف از اين مطالعه بررسي اثر عصاره آبي گياه شاهدانه در درمان تشنج مي باشد. مواد و روش­ها: در اين مطالعه تجربي 40 سر موش سوري نر انتخاب و به 5 گروه، شامل گروه هاي كنترل، شم و 3 گروه آزمايش تقسيم شدند. گروه كنترل فقط داروي پنتيلن تترازول (PTZ) دريافت كرد. گروه شم آب مقطر و گروه­هاي آزمايش دوزهاي 400، 600 و 800 ميلي­گرم بر كيلوگرم وزن بدن از عصاره آبي شاهدانه را با لوله گاواژ به مدت 4 هفته دريافت كردند. 30 دقيقه بعد، پنتيلن­تترازول (45 mg/kg به صورت داخل صفاقي) به گروه هاي آزمايش و شم تزريق شد. در نهايت رفتارهاي تشنجي و پارامتر هاي مربوطه بوسيله دوربين به مدت 25 دقيقه در قفس ويژه اي ضبط شد و پارامترهاي مختلف تشنج ارزيابي شد. يافته ­ها: درمان با عصاره آبي شاهدانه تاخير زماني شروع تشنج را در دوز 800 (ثانيه 33/76±232/87) نسبت به كنترل (ثانيه 7/50±103/84) افزايش داد (0/05>p) و پبشرفت فاز هاي تشنج را در آخرين تحريك در هر 3 دوز به ميزان يكساني (0/5±1/91) نسبت به كنترل (0±5) مهار كرد (00/0>p). نتيجه گيري: نتايج نشان داد دوز 800 mg/kg وزن بدن، عصاره شاهدانه بيشترين اثر ضد تشنجي را بر تشنج هاي القايي با پنتلين تترازول دارد. بنابراين تاثير ضدتشنجي عصاره آبي شاهدانه وابسته به روز مي باشد.

BACKGROUND and OBJECTIVE: Epilepsy is one of the most common neurologic disorders that presents in a large number of drug-resistant patients. Given the presence of the anticonvulsant compounds in Cannabis and its use in traditional medicine, this study aims to evaluate the effect of Cannabis sativa extract on the treatment of seizures. METHODS: In this experimental study, 40 Syrian male rats were selected and randomly divided into five groups, including one control, one sham, and three experimental groups. The control group only received pentylentetrazol (PTZ), the sham group was administered distilled water, and the experimental groups were gavaged with 400, 600, and 800 mg/kg of body weight of the aqueous extract of Cannabis sativa for four weeks. Moreover, 45 mg/kg of PTZ was intraperitoneally administered 30 minutes later in the experimental and sham groups. Finally, the convulsive behaviors and the relevant parameters were recorded using a camera inside a specific cage for 25 minutes. FINDINGS: Aqueous extract of Cannabis sativa increased the delay of seizure onset at the dose of 800 mg/kg compared to the control group (232.87±33.76 sec vs. 103.84±7.50 sec; p<0.05) and inhibited the progression of epilepsy phases equally at each three doses compared to the control group (1.91±0.5 vs. 5±0; p<0.00). CONCLUSION: The results showed that cannabis extract had the maximum anticonvulsant effect on PTZ-induced seizures at the dose of 800 mg.kg of body weight. Therefore, the anticonvulsant properties of aqueous extract of cannabis are dose-dependent.