اثر ضد دردي عصاره اندام هاي هوايي كلزا (brassica napus) در موشهاي سفيد كوچك آزمايشگاهي

Analgesic Activity of the Extract of Aerial Parts of Colza (Brassica Napus) in Mice

سابقه و هدف: درد، احساس ناخوشايندي است كه در پاسخ به محرك قوي به عنوان يك مكانيسم دفاعي ايجاد مي شود. با توجه به وجود تركيبات فلاونوئيدي در گياهان خانواده چليپائيان از جمله گياه كلزا با نام علمي brassica napus و نقش اين تركيبات در ساخت پروستاگلاندين ها كه گزارشاتي نيز مبني بر دخالت پروستاگلاندين­ها در القا اثرات ضد دردي برخي از گياهان دارويي وجود دارد در اين مطالعه اثرات ضد دردي عصاره هيدروالكلي گياه كلزا بررسي شد. مواد و روش­ها: در اين مطالعه تجربي از 54 سر موش سفيد آزمايشگاهي نژاد آلبينو با محدوده وزني 18 الي 26 گرم استفاده شد. حيوانات بطور تصادفي به 9 گروه 6تايي دريافت كننده دوزهاي 500، 250، 50 mg/kg مرفين با يا بدون نالوكسان و سالين تقسيم شدند. مدت زمان (ثانيه) تحمل هر موش به صفحه داغ ( 54.c) در ابتدا اندازه گيري گرديد و جهت بررسي اثرات ضد دردي از تست هات پليت استفاده و مدت زمان تحمل حيوان 15، 30، 45، 60، 75 و 90 دقيقه پس از آخرين تزريق اندازه گيري شد. يافته­ ها: درمان با دوز 10 ميلي گرم در كيلوگرم وزن موشها از عصاره كلزا سبب افزايش تحمل به درد ناشي از صفحه داغ در مقايسه با كنترل شد. تزريق همزمان مرفين (20mg/kg) و كلزا (250 mg/kg) سبب افزايش تحمل به درد در مقايسه با مرفين تنها گرديد. همچنين تزريق همزمان كلزا و مرفين 10 دقيقه پس از تزريق نالوكسان (1mg/kg) نيز سبب افزايش تحمل به درد شد. بالاترين زمان تحمل به درد پس از دريافت نالوكسان، مرفين و كلزا در دوز 250 ميلي گرم در كيلوگرم وزن بدن در دقيقه 30 با ميانگين (2±) 32 ثانيه به دست آمد. نتيجه گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد كه عصاره هيدروالكلي اندام­هاي هوايي كلزا قادر به القا اثرات ضد دردي است.

BACKGROUND and OBJECTIVE: It has been reported that Cruciferous family plants such as Brassica napus (Colza) are abundant sources of flavonoid compounds that involve in prostaglandin synthesis and may show analgesic and anti-inflammatory effects. The purpose of this study was to investigate the analgesic effect of hydroalcoholic extract of aerial parts of Colza in comparison with morphine, with or without naloxone in mice. METHODS: The male mice weighing 18-26 g were divided into experimental groups (6 mice in each group) and received i.p. injections of 50, 100, 250 and 500 mg/kg of the hydroalcoholic extract of colza and morphine with or without naloxone, respectively. Normal saline was used as control. The hot-plate test was performed to evaluate the analgesic effects of all treatments and pain latency was measured at 15, 30, 45, 60, 75, and 90 minutes after injection of the drugs. FINDINGS: Pain tolerance of the mice receiving various doses of colza extract was significantly increased compared to the control. Moreover, simultaneous injection of morphine (20 mg/kg) and colza extract (250 mg/kg) increased pain tolerance compared to morphine alone. Also, simultaneous injection of colza extract and morphine at 10 minutes after naloxone (1 mg/kg), increased analgesia in the animals. The highest analgesia was observed after treatment with morphine and colza extract (250 mg/kg) at 30 minutes after the injection (32±2 seconds). CONCLUSION: According to the results, the hydroalcoholic extract of the aerial parts of colza induced analgesia In mice during the hot-plate test. This effect may be attributed to the presence of flavonoid compounds in the extract, which confirms the analgesic properties of colza.