عنوان مقاله :
بررسي پايداري زماني پاسخ دزيمتر ژلاتين– تريميسيك اسيد
عنوان به زبان ديگر :
Evaluation of time-stability response of gelatin-Trimesic acid dosimeter
پديد آورندگان :
رمضان پور، رمضانعلي دانشگاه علوم پزشكي سمنان - دپارتمان فيزيك پزشكي - كميته تحقيقات دانشجوي، سمنان , حسين پور يكتايي، زهره دانشگاه علوم پزشكي ايران - بيمارستان فيروزگر - دپارتمان راديوتراپي، تهران , رهبر، مريم دانشگاه علوم پزشكي سمنان - معاونت تحقيقات و فناوري، سمنان , حسن زاده، هادي انشگاه علوم پزشكي سمنان - دپارتمان فيزيك پزشكي - كميته تحقيقات دانشجوي، سمنان
كليدواژه :
دزيمتري شيميايي , ژلاتين- تريميسيك اسيد , پايداري زماني , اسپكتروفلوريمتري
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: يكي از مشكلات دزيمترهاي شيميايي همچون تريميسيك اسيد، مايع بودن محيط فعال دزيمتر است كه بهكارگيري آن را با مشكل مواجه ميكند. قرارگيري دزيمتر شيميايي در بستر ژلي ميتواند تا حدودي به فائق آمدن بر اين مشكل كمك نمايد. با توجه به اهميت پايداري زماني پاسخ دزيمتر پس از تابش، در اين مطالعه، اين پارامتر در مورد دزيمتر ژلاتين- تريميسيك اسيد در گستره دزهاي يك جلسه پرتودرماني در زمانهاي يك، دو، سه و چهار روز پس از تابشدهي مورد بررسي قرار گرفت.
مواد و روشها: بعد از ساخت ژل با غلظت 1ميليمولار و pH برابر 2/2 و قرار دادن در داخل ويالهايي از جنس پرسپكس، درب آنها توسط پارافيلم بسته شده و براي حذف نور، اطراف آن با فويل آلومينيومي پوشيده شده و براي تابشدهي با دستگاه شتابدهنده خطي، به پنج گروه تقسيم شدند. پرتودهي 24 ساعت بعد از ساخت ژل، با پرتو 6 مگاولت، توسط دستگاه شتابدهنده خطي انجام شد. در مرحله تابشدهي هر يك از ويالها در ايزوسنتر شتابدهنده و در SSD برابر 100 سانتيمتر و ميدان 10×10سانتيمتر مربع قرار داده شدند. گروههاي مورد بررسي دزهايي در گستره 200-0 cGy را دريافت نموده وپس از تابشدهي در دماي 4 درجه سلسيوس نگهداري شدند. خوانش ويالها توسط دستگاه اسپكتروفلورومتر JASCO 6200 در زمانهاي يك، دو، سه و چهار روز بعد از تابشدهي در طول موجهاي برانگيختگي 370، 380، 390، 410، 420 و 450 نانومتر انجام شد.
يافتهها: پس از رسم منحني نشر دزيمتر توسط دستگاه اسپكتروفلوريمتري، طيف نشري در طول موجهاي مورد بررسي داراي پيك در طول موجهاي 377، 387، 396، 416، 427 و 457 در روزهاي متوالي بعد از تابش دارا بوده و در مقايسه مشخص شد بيشترين پايداري پاسخ دز يك روز بعد از تابشدهي در دزيمتر مشاهده ميشود.
نتيجهگيري: نتايج اين مطالعه نشان ميدهد كه تركيب ژلاتين- تريمسيك اسيد در روز بعد از تابشدهي بهترين پاسخ و بيشترين پايداري را داشته است و با توجه به شرايط دزيمتر، امكان بهكارگيري كلينيكي آن قابل بررسي ميباشد
چكيده لاتين :
Introduction: One of the problems in chemical dosimeters such as Trimesic acid is the liquid environment which makes it difficult to use. Chemical dosimeter merged into a bed of gel can help to partly overcome this problem.According to the importance of stability of dosimeter response after irradiation, in this study, the parameters of gelatin- Trimesic acid dosimeter in the range of doses of a one fraction of radiotherapy was assessed in days one, two, three and four after irradiation.
Materials and Methods: After the gel construction at a concentration of 1 mM and a pH of 2.2, it was poured into Perspex vials which opening was tight with parafilm and wrapped in an aluminum foil to eliminate light and was divided into 5 groups to be irradiated with 6 MV photons of linac 24h after the gel synthesis. To do so, vials were place at the isocenter of the linac in a SSD of 100cm and field size of 10×10 cm2. The delivered doses were from 0-200 cGy and vials were kept at the temperature of 4˚C after the irradiation. The procedure of reading the vials were performed using a spectroflourimeter (Jasco 6200) from one to four days after irradiation in excitation wavelengths of 370, 380, 390, 410, 420 and 450 nm.
Results: After obtaining the emission spectrum from the spectroflourimeter, the emission spectrum was analyzed and it was found that there is a peak in the wavelengths of 377, 387, 396, 416, 427 and 457 nm seen in one day after irradiation and the most stable response belongs to the first day after irradiation.
Conclusion: The results of this study showed that the combined gelatin- Trimesic acid dosimeter in the first day after irradiation has the highest and most stable response and according to its characteristics, has the potential to be assessed as a clinical dosimeter.