ارتباط حمايت اجتماعي و خودمديريتي با كيفيت زندگي بيماران مبتلا به صرع

Relationship of Social Support and Self-Management with Quality of Life in Patients with Epilepsy

زمينه و هدف: صرع يك بيماري عصبي مزمن بوده و شامل گروهي از اختلالات است كه با تشنج هاي مكرر مشخص مي شود و پيامدهاي نوروبيولوژيك، رواني- اجتماعي و روان شناختي بسياري براي مبتلايان به همراه دارد. بيماران صرعي از حمايت اجتماعي كم يا ناكافي از سوي جامعه برخوردارند. آگاهي يك نياز اساسي براي خودمديريتي بيماران ميباشد ولي بيماران مبتلا به صرع از سطح آگاهي متوسط و پايين نسبت به بيماري خود برخوردارند. بر همين اساس هدف از اين پژوهش بررسي ارتباط حمايت اجتماعي و خودمديريتي با كيفيت زندگي در بيماران صرعي ميباشد. روش كار: روش مطالعه از نوع توصيفي همبستگي بوده و نمونه پژوهش شامل 60 نفر از بيماران مبتلا به صرع مراجعه كننده به بخش نورولوژي بيمارستان علوي اردبيل در سال 1392 بود كه با استفاده از روش نمونه گيري هدفمند انتخاب شدند. ابزارهاي پژوهش شامل پرسشنامه حمايت اجتماعي، مديريتخود و كيفيت زندگي بيماران مبتلا به صرع بود. داده ها با SPSS-20 و آزمون هاي آماري ضريب همبستگي پيرسون و تحليل رگرسيون چندگانه تجزيه و تحليل شدند (05/0>p). يافته ها: نتايج نشان داد كه حمايت اجتماعي و مديريت زندگي با كيفيت زندگي همبستگي مثبت معني داري داشتند (0/002=p) و اين بدين معناست كه با افزايش حمايت اجتماعي و آموزش خودمديريتي به اين بيماران، مي توان كيفيت زندگي آنها را بالا برد. همچنين نتايج تحليل رگرسيون هم نشان داد كه 5/ 18درصد از واريانس كيفيت زندگي توسط حمايت دوستان تبيين مي شد. نتيجه گيري: با توجه به نتايج حاصل از پژوهش، ضرورت حمايت درست و به جا از سوي جامعه و خانواده احساس مي شود و همچنين لازم است راهكارهاي خود مراقبتي را به آنان آموزش داد تا به صورت يك فرد عادي بتوانند در جامعه زندگي كنند و كيفيت زندگيشان بالاتر برود.

background & objective: Epilepsy is a chronic neurologic condition that includes a group of disorders characterized by recurrent seizures and neurobiological, psychosocial and psychological consequences for people who suffer from it. Generally patients with epilepsy do not receive enough social support in the community. In addition, information is the basic requirement for patients who suffer from epilepsy; but they have a moderate to weak information about the disease. The purpose of this study was to investigate the relationship between social support and self-management with quality of life in patients with epilepsy Methods: A descriptive-correlational design was used to conduct the study. Through the convenience sampling method 60 patients with epilepsy admitted to the neurology unit of Alavi hospital affiliated to Ardabil University of Medical Sciences were involved in the study during 2014. Data were collected by administering the Social Support Scale, Epilepsy Self- Management Scale and Epilepsy Quality of Life Scale. Data were analyzed using Pearsons correlation coefficient and multivariate regression analysis in SPSS v.20. Results: The results showed that social support and self-management have significant positive correlation with quality of life (p=0.002).This means that by increasing social support and improving self-management education to patients, their quality of life can be enhanced. Regression analysis showed that %18.5 of variance in quality of life was determinated by friends support. Conclusion: According to the results, the need for correct and proper support from the community and the family is essential; and also self-care strategies should be taught to patient to be able to live in the community with higher quality of life.