بررسي همراهي پلي‌مورفيسم R325W ژن SLC30A8 با ديابت بارداري

مقدمه: ديابت بارداري، يك اختلال هتروژن است كه فاكتورهاي مختلف محيطي و ژنتيكي در تعامل با يكديگر مسبب آنند. به دليل طبيعت هتروژني كه ديابت و ديابت بارداري دارند، ريسك الل‌ها يا ژن‌هاي مختلفي ممكن است در انواع مختلف ديابت و ديابت بارداري نقش داشته باشند. هدف از اين مطالعه بررسي همراهي واريانت ديابتوژنيك R325W ژن SLC30A8 با ديابت بارداري و عوامل خطر ساز آن مي‌باشد. روش‌ها: اين مطالعه از نوع مورد- شاهد است. پلي‌مورفيسم R325W ژن (rs13266634) SLC30A8 با استفاده از PCR-RFLP در 114 زن نرمال و 87 زن با ديابت بارداري تعيين ژنوتيپ گرديد. توزيع ژنوتيپي و فنوتيپ‌هاي مربوط به ديابت بارداري بين بيماران ديابت بارداري و كنترل ارزيابي گرديد. يافته‌ها: پلي مورفيسم R325W ژن SLC30A8 به طور معني‌داري (006/0=P) با خطر ديابت بارداري ارتباط داشت. نتيجه‌گيري: نتايج مطالعه پيش رو نشان مي‌دهد كه پلي‌مورفيسم ژن SLC30A8 از جمله عوامل ژنتيكي است كه با نسبت شانس 3/18 (فاصله اطمينان 95%: 8/19- 1/23) مي‌تواند در افزايش خطر ديابت بارداري سهيم باشد. با وجود بالاتر بودن ميزان مقاومت به انسولين و غلظت قند خون ناشتا در ژنوتيپ CC نسبت به ساير ژنوتيپ‌ها، اما اختلاف معني‌داري بين پارامترهاي بيوشيميايي مورد سنجش و اين پلي‌مورفيسم مشاهده نشد