ارتباط سرولوژيكي ميان سه استرين فيتوپلاسمايي از گروه 16SrII در ايران

Serological relationship among three phytoplasma strains belonging to the group 16SrII in Iran

فيتوپلاسماها شامل گروهي از بيمارگرهاي مهم گياهي از رده موليكوتها هستند. در اين مطالعه ارتباط سرولوژيكي سه فيتوپلاسما از گروه 16SrII شامل فيتوپلاسماهاي جاروك ليموترش( زير گروه 16srII-B)، جاروك يونجه (زير گروه 16SrII-C) و فيلودي خيار (زيرگروه 16SrII-D) مورد بررسي قرار گرفت. در اين ارتباط از آنتي سرم نوتركيب توليد شده بر عليه پروتئين غشاء فيتوپلاسماي جاروك ليموترش در اليزاي غير مستقيم استفاده شد . آنتي سرم مذكور قادر به شناسايي نمونه هاي پروانش آلوده به فيتوپلاسماي جاروك ليموترش و فيتوپلاسماي جاروك يونجه (با ميانگين جذب نوري كمتر) بود لكن بين ميانگين جذب نوري عصاره گياه آلوده به فيتوپلاسماي فيلودي خيار و گياه سالم تفاوت معني داري مشاهده نشد. هنگامي كه در آزمون اليزا از آنتي سرم فيتوپلاسماي جاروك يونجه استفاده شد، ميانگين جذب عصاره گياه مبتلا به فيتوپلاسماي خودي بيشتر از ميانگين جذب عصاره آلوده به فيتوپلاسماي جاروك ليمو ترش بود. با توجه به اين نتايج، دو فيتو پلاسماي جاروك ليموترش و جاروك يونجه با يكديگر ارتباط سرولوژيكي داشتند هر چند مقادير جذب نوري در آزمون اليزا بين اين دو فيتوپلاسما از نظر آماري متفاوت بود. در اين مطالعه نتايج بدست آمده در آزمون اليزا با نتايج آزمون لكه برداري وسترن مقايسه شد و ارتباط آن با تنوع ژنتيكي ژن Imp مورد بحث قرار گرفته است.با توجه به اهميت تعيين ارتباط سرولوژيكي بين فيتوپلاسماها براي شناسايي گونه هاي جديد، احتمال مي رود كه فيتوپلاسماهاي زيرگروه 16SrII-B (جاروك ليموترش) و فيتوپلاسماهاي زيرگروه 16SrII-D متعلق به گونه هاي متفاوتي باشند. با اين وجود براي اثبات اين فرضيه به شواهد بيشتري نياز است.

Phytoplasmas are among the most important plant pathogens belonging to the class Mollicutes. In this study the serological relatedness of three 16SrII- related phytoplasmas including lime witches’ broom (LWB; 16SrII-B), alfalfa witches’ broom (AlfWB, 16SrII-C) and cucumber phyllody (CuPh; 16SrII-D) phytoplasmas was examined. A recombinant antibody raised against the Immunodominant membrane protein of the LWB phytoplasma was used in indirect ELISA. Results showed that the produced antiserum reacted with the LWB and AlfWB phytoplasma infected samples, although with lower absorption rate with the later. Under the same conditions, the mean OD obtained from periwinkle extracts infected with CuPh phytoplasma was not significantly different from that of healthy periwinkle. With the antiserum raised against AlfWB phytoplasma, however, the OD value obtained with AlfWB phytoplasma was higher than that obtained with LWB phytoplasma samples. These data suggest that LWB and AlfWB phytoplasmas but not CuPh phytoplasma are serologically related, although not identical. In this study we compared the results of ELISA test and western blot analysis. The serological variation was also compared with Imp and DnaD sequence variability. AS serological distinction is an important criterion for description of new phytoplasma species within a 16S rRNA group, results of this study argues that phytoplasmas of 16SrII-D (CuPh phytoplasma) and II-B (LWB phytoplasma) could be accommodated within two species. However, further evidences are needed to support this argument.