عنوان مقاله :
ويرايش ژنوم در راستاي تغيير رنگ گل با استفاده از تكنولوژي كريسپر
عنوان به زبان ديگر :
Genome editing for Change the color of the flower using crispr technology
پديد آورندگان :
فلاح زياراني، معصومه دانشگاه شهيد بهشتي - دانشكده علوم زيستي و زيست فناوري، تهران، ايران , توحيدفر، مسعود دانشگاه شهيد بهشتي تهران - دانشكده علوم زيستي و زيست فناوري - گروه بيوتكنولوژي گياهي
كليدواژه :
تغيير رنگ گل , كريسپر , مهندسي ژنتيك
چكيده فارسي :
امروزه تغيير رنگ گل به دليل اهميت تجاري آن يكي از اهداف محققان است. با ايجاد تنوع در رنگ گلبرگ گياهان زينتي مي توان درآمدزايي بالايي براي كشور ايجاد كرد و راه را براي صادرات آن به ساير نقاط دنيا هموار كرد. در گذشته به روش سنتي و مهندسي ژنتيك تلاش هايي در راستاي تغيير رنگ صورت گرفته است، اما با كندي همراه بوده است. با كشف سيستم كريسپر امكان ايجاد تغييرات هدفمند در سطح ژنوم سرعت بيشتري بخود گرفت. براي ايجاد تغيير بوسيله ي كريسپر بايد ژن مورد نظر و ناحيه هدف شناسايي شود كه اينكار بوسيله ي ابزار بيوانفورماتيك قابل انجام است. تغيير مورد نظر از طريق طراحي gRNA اعمال مي شود. در ادامه پروتئين طبيعي و پروتئين جهش يافته عملكردشان بررسي خواهد شد. امروزه به منظور افزايش كارايي سيستم كريسپر از روش donor DNA استفاده مي شود. در اين سيستم با عمل نوتركيبي همولوگ مي توان كارايي كريسپر را در راستاي جايگزيني ژن سالم و يا خاموشي آن افزايش داد و از ايجاد تغييرات غير اختصاصي در ژنوم جلوگيري كرد.
چكيده لاتين :
Today, Change the color of the flower due to its commercial importance is one of the goals of the researchers. Creation of the variation in flower color of ornamental plants can be highly profitable for the country and facilitate the way for export to other parts of the world. In the past, efforts have been do in the traditional way and genetic engineering for change the color of the flower, but with slowdown. With the discovery of Crispr's system, the ability to make targeted changes at the genome level took less time. In order to target change by Crispr, the target gene and area must be identified, that is done by bioinformatic tools. The desired change through the design of gRNA is done. In following, the normal protein and mutated protein were checked for the function. Today, donor DNA is used to enhance the performance of the Crispr system. In this system, by homologous recombination can be enhanced Crisper's performance by replaces a healthy gene or knocked out and prevented the creation of non-specific changes in the genome
عنوان نشريه :
زيست فناوري گياهان زراعي
عنوان نشريه :
زيست فناوري گياهان زراعي
