جداسازي و پيش‌تغليظ مقادير كم نيكل از نمونه‌هاي آبي با استفاده از نانولوله‌هاي كربني مغناطيسي

در پژوهش حاضر، از يكي از روش‌هاي جديد توسعه يافته براي پيش‌تغليظ و اندازه‌گيري مقدار كم نيكل در نمونه‌هاي آبي و استخراج فاز جامد مغناطيسي با استفاده از نانولوله‌هاي كربني مغناطيسي استفاده شد. در اين پژوهش براي افزايش انتخابگري از ليگاند α- فوريل دي اكسيم به‌عنوان عامل كيليت استفاده شد. به‌منظور انجام استخراج، پس از افزودن مقدار بهينه ليگاند به نمونه حاوي نيكل و تنظيم pH  محلول روي 9، هفت ميلي‌ليتر از محلول جاذب به آن افزوده و به‌مدت 15 دقيقه هم زده شد. سپس فاز آبي و جاذب توسط يك آهنرباي قوي جدا شد. در نهايت با شستن آناليت از جاذب با محلول مناسب، جذب آن توسط دستگاه اسپكترومتري جذب اتمي شعله‌اي اندازه‌گيري شد. پارامترهاي مؤثر بر استخراج و پيش‌تغليظ نيكل بررسي و بهينه شدند. تحت شرايط بهينه، منحني كاليبراسيون در محدوده 2/5 تا 375 ميكروگرم در ليتر خطي بوده و حد تشخيص روش برابر 0/8 ميكروگرم در ليتر بود. اين روش توسعه يافته با موفقيت براي تعيين مقدار نيكل در نمونه‌هاي آبي به‌كار برده شد. مقدار راندمان نسبي اندازه‌گيري نيكل در نمونه‌هاي آبي 98/7-102/1 درصد به‌دست آمد. نتايج نشان مي‌دهد نانولوله‌هاي كربني مغناطيسي مي‌توانند به‌عنوان جاذب مؤثر و ارزان براي پيش‌تغليظ و استخراج نيكل از نمونه‌هاي حقيقي به‌كار روند.