اثر پيش درمان با كوركومين بر اختلال حافظه اجتنابي ناشي از مورفين و بررسي سطح متابوليت هاي نيتريك اكسايد در موش بزرگ آزمايشگاهي

The effect of curcumin pre-treatment on morphine-induced inhibitory memory impairment and nitric oxide level in rat

سابقه و هدف كوركومين نوعي پلي فنول موجود در گياه زردچوبه است كه با اثر حفاظت عصبي و تعامل با ملكول هاي مختلف مثل نيتريك اكسايد (NO)، در بهبود اختلالات شناختي نقش دارد. اين مطالعه به بررسي اثر كوركومين بر اختلال حافظه اجتنابي ناشي از مورفين و بررسي سطح متابوليت هاي نيتريك اكسايد (NOx) در موش بزرگ آزمايشگاهي مي پردازد. مواد و روش ها در اين پژوهش تجربي 40 سر موش بزرگ آزمايشگاهي نر به 4 گروه 10 تايي تقسيم شده و يادگيري و حافظه آن ها طي دو روز در دستگاه حافظه اجتنابي بررسي شد: گروه كنترل 35 روز گاواژ سالين (ml/kg 10) و گروه كوركومين 35 روز گاواژ كوركومين (mg/kg 10) و سپس در روز آموزش سالين داخل صفاقي پس از آموزش دريافت كردند؛ گروه مورفين 35 روز گاواژ سالين و گروه كوركومين+مورفين 35 روز گاواژ كوركومين (mg/kg 10) و سپس در روز آموزش مورفين داخل صفاقي (mg/kg 5/7) پس از آموزش دريافت كردند. حافظه حيوانات در روز پس از آموزش به صورت زمان تاخير ورود به اتاقك تاريك (ثانيه) در دستگاه حافظه اجتنابي گزارش شد. سپس، فعاليت حركتي در دستگاهopen field بررسي شده و پس از خروج مغز تحت بيهوشي عميق، سطح NOx به روش گريس اندازه گيري شد. نتايج حافظه اجتنابي در گروه مورفين نسبت به گروه كنترل كاهش (0/001P). نتيجه گيري كوركومين احتمالا از طريق مسير سيگنالي NOاختلال حافظه اجتنابي ناشي از مورفين را در موش بزرگ آزمايشگاهي بهبود مي بخشد.

Background: Curcumin, as a polyphenolic compound in turmeric plant, has a neuroprotective effect in the improvement of learning and memory. Curcumin has interaction with diverse molecules, e.g., nitric oxide (NO). The present study dealt with the effect of curcumin pre-treatment on morphine-induced inhibitory memory impairment and nitric oxide metabolites (NOx) level in rat. Materials and Methods: In this experimental study, rats (n=40) were divided into four groups (each group, 10 rats) and their memory was evaluated in an inhibitory memory apparatus: Control (saline gavage for 35 days+post-training saline (i.p.)); Curcumin (curcumin gavage (10 mg/kg for 35 days)+post-training saline (i.p.); Morphine (saline gavage for 35 days+post-training morphine (7.5 mg/kg/i.p.)); Curcumin+Morphine (curcumin gavage (35 days)+post-training morphine (i.p.)). In all groups, the memory of animals in the second day (test) was reported as the time delay (Sec.) to enter the dark chamber. The locomotor activity was evaluated using the open field. After behavioral tests, the brain of animals was removed under deep anesthesia for evaluating the NOx level using the Griess method. Results: The time delay to enter the dark chamber in Morphine and Morphine+Curcumin groups were decreased (P<0.001) and increased (P<0.01), compared to Control and Morphine groups, respectively. Tissue NOx levels in Morphine and Morphine+Curcumin groups were decreased (P<0.05) and increased (P<0.001), compared to Control and Morphine groups, respectively. Locomotor activity in open field did not show a significant difference in four groups (P>0.05). Conclusion: Curcumin improves the morphine-induced inhibitory memory impairment in rat, probably via the NO signaling pathway.