اثر آگونيست گيرنده 5-HT3 هيپوكامپ جانبي بر فراموشي ناشي از اتانول در موش هاي كوچك آزمايشگاهي

The effect of 5-HT3 receptor agonist of the ventral hippocampus on amnesia induced by ethanol in mice

سابقه وهدف هدف از اين مطالعه بررسي تاثير آگونيست گيرنده 5-HT3 در ناحيه CA1 هيپوكامپ بر تخريب حافظه القا شده به وسيله اتانول است. مواد و روش ها در اين مطالعه تجربي از 96 سر موش كوچك آزمايشگاهي نر نژاد NMRI استفاده گرديد. اتانول به روش درون صفاقي و آگونيست گيرنده 5HT3 (MCHL) در ناحيه CA1 هيپوكامپ تزريق شد. براي بررسي حافظه اجتنابي مهاري از دستگاه Step-Down يك طرفه استفاده شد. نتايج بررسي ها نشان دادند كه تزريق پيش از آموزش اتانول (mg/kg 1) و MCHL (ng/mouse 0/5) باعث تخريب حافظه اجنتابي مهاري مي شود. همچنين، تزريق دوز غيرموثر MCHL (ng/mouse 0/005) همراه با دوز غيرموثر اتانول (mg/kg 0/01) منجر به تخريب حافظه مي شود. به علاوه، مشاهده شد كه تزريق دوزهاي مختلف MCHL (ng/mouse 0/5، 0/05، 0/005) همراه با دوز موثر اتانول (mg/kg 1) منجر به بازگشت حافظه تخريب شده توسط اتانول مي شود. نتيجه گيري نتايج اين مطالعه قويا نشان مي دهد كه ناحيه CA1 هيپوكامپ نقش مهمي در فراموشي ناشي از سروتونين داشته و آگونيست گيرنده هاي 5-HT3سروتونيني اين ناحيه با اتانول تداخل عمل دارند.

Background: The aim of this study was to investigate the effect of 5-HT3 receptor agonist in the CA1 hippocampus area on demolition of ethanol-induced memory. Materials and Methods: This study was conducted on 96 NMRI mice. Ethanol was injected intraperitoneally, while 5-HT3 receptor agonist (MCHL) was injected intra-CA1. To assess the memory, a single-trial step-down passive avoidance apparatus was used. Results: Results showed that pre-training injection of ethanol (1mg/kg), and MCHL (0.5 ng/mouse) decreased a passive avoidance memory in the adult mice. Also, a non- effective dose of MCHL (0.005 ng/mouse) with a non- effective dose of ethanol (0.01mg/kg) induced amnesia. Also, the results showed that injection of different doses of MCHL (0.5, 0.05, and 0.005 ng/mouse) combined with an effective dose of ethanol (1mg/kg) could retrieve damaged memory by ethanol. Conclusion: Findings of this study showed that the CA1 region of the hippocampus has an important role in amnesia induced by serotonin and serotonin CA1 5-HT3 receptor agonists have interaction with ethanol.