اثر شش هفته تمرين اختياري چرخ دوار بر سطوح سوپراكسيد ديسموتاز و فاكتور محرك آپوپتوز در كبد موش هاي صحرايي مدل سالمندي مسموم شده با دوكسوروبيسين

The effect of six weeks of voluntary wheel running exercise on hepatic superoxide dismutase levels and apoptosis-inducing factor after doxorubicin administration in aging model rats

در دهه اخير ابتلا به سرطان همراه با افزايش سن به صورت تصاعدي رو به افزايش است. اين درحالي است كه بيماران سالمند مبتلا به سرطان به دليل شرايط خاص جسماني و عوارض جانبي داروهاي ضدتوموري توانايي شركت در مداخلات درماني را ندارند. ازاين رو، هدف پژوهش حاضر بررسي اثر شش هفته تمرين اختياري بر سميت كبدي ناشي از دوكسوروبيسين (DOX) در موش هاي صحرايي سالمند است. مواد و روش ها تعداد 32 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار به طور تصادفي به دو گروه تمرين و كنترل و چهار زيرگروه تقسيم شدند. تمامي آزمودني ها روزانه 100 ميلي گرم به ازاي هر كيلوگرم وزن بدن دي گالاكتوز را به صورت زيرصفاقي به مدت نه هفته دريافت كردند. برنامه تمريني شامل شش هفته تمرين اختياري چرخ دوار بود. تزريق DOX به مدت 15روز به صورت روزانه 1 ميلي گرم به ازاي هر كيلوگرم وزن بدن به صورت زير صفاقي انجام شد. سنجش سطوح سوپراكسيد ديسموتاز (SOD) و فاكتور محرك آپوپتوز (AIF) پس از هموژنيزاسيون بافت كبد به روش الايزا انجام شد. نتايج القاي دوز تجمعي DOX تغييري در سطوح SOD و AIF ايجاد نكرد (به ترتيب 0/797=P و 0/869=P). شش هفته تمرين اختياري چرخ دوار نيز تاثيري بر سطوح SOD و AIF در مقايسه با گروه كنترل نداشت (به ترتيب 0/377=P و 0/948=P). نتيجه گيري نتايج نشان مي دهد كه شش هفته تمرين اختياري چرخ دوار اثري قابل توجهي بر سميت كبدي ناشي از القاي دوكسوروبيسين در موش هاي صحرايي مدل سالمندي ندارد.

Background: In the last decade, cancer incidence increases progressively with age and older patients cannot participate in treatment programs due to the special physical condition and side effects of anti-tumor drugs. Therefore, the aim of this study was to examine the effect of six-week voluntary wheel running exercise on doxorubicin (DOX)-induced hepatotoxicity in aging model rats. Materials and Methods: Thirty-two Wistar male rats were randomly assigned to exercise and control groups with 4 subgroups. All subjects received a daily injection of D-galactose for nine weeks (100 mg/kg/day, intraperitoneally). The training protocol included six weeks of voluntary wheel running exercise. Doxorubicin was administrated intraperitoneally (1mg/kg/day) for 15 days. Superoxide dismutase (SOD) and apoptosis-inducing factor (AIF) levels were measured after liver tissue homogenization by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method. Results: Administration of cumulative dose of DOX caused no significant decrease in SOD and AIF levels (P=0.797, and P=0.869, respectively). Six weeks of voluntary wheel running exercise led to insignificant decrease in SOD and insignificant increase in AIF in comparison to the control group (P=0.377, and P=0.948, respectively). Conclusion: According to the results of the present study, the six-week voluntary wheel running exercise has no significant effect on DOX-induced hepatotoxicity in aging model rats.