سابقه و هدف
آرتريت روماتوئيد يك بيماري خودايمني التهابي مزمن است كه به طور اوليه مفاصل را تحت تاثير قرار مي دهد. سلول هاي T و ساير سلول هاي ايمني به بافت سينوويال فراخوانده شده، موجب پيشبرد اين بيماري مي شوند. اتوفاژي فرآيندي است كه با تجزيه ي ارگانل هاي درون سلولي همراه است و به عنوان تنظيم كننده هموستاز سلول مي تواند روي فعال شدن سلول هاي ايمني تاثير گذاشته، در پاتوژنز آرتريت روماتوئيد مشاركت داشته باشد. هدف اين مطالعه ارزيابي سطح بيان ژن هاي مرتبط با اتوفاژي در دو گروه از بيماران آرتريت روماتوئيد و افراد سالم بوده است.
مواد و روش ها
خون محيطي از سه گروه از افراد، شامل 20 بيمار درمان نشده ي آرتريت روماتوئيد، 20 بيمار آرتريت روماتوئيد تحت درمان (با داروهاي متوتركسات، هيدروكسي كلروكين و پردنيزولون) و 20 فرد سالم تهيه شد. بيان دو ژن مرتبط با اتوفاژي Atg5 و Beclin-1در سلول هاي خون محيطي با استفاده از روش Real time PCR ارزيابي شد.
نتايج
بيان ژن Beclin-1 به ميزان 3/41 برابر در بيماران درمان نشده ي آرتريت روماتوئيد نسبت به افراد سالم افزايش نشان داد اما بيان اين ژن در بيماران تحت درمان نسبت به افراد سالم 1/54 برابر بود (0/05
چكيده لاتين :
Background: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory autoimmune disease,
which primarily affects the joints. During RA development, T cells and other immune cells
are recruited to the synovial tissue and promote RA. Autophagy is a process in which
intracellular organelles and compounds are degraded. Autophagy as a regulator of cell
homeostasis can affect immune cells activation and contribute in RA pathogenesis. The aim
of this study was to evaluate the autophagy-related genes (Atgs) expression in two groups of
RA patients and healthy subjects.
Materials and Methods: Peripheral blood was obtained from three groups of donors
including 20 patients with early RA, 20 undertreatment RA patients (with methotrexate,
hydroxychloroquine and prednisolone therapy) and 20 age- and sex-matched healthy
subjects. The expression of two autophagy-related genes was investigated by the real-time
PCR technique.
Results: The Beclin-1 expression showed a 3.41-fold increase in the patients with early RA
compared to healthy subjects but in the under treatment patients it was 1.5 times higher than
healthy persons (P<0.05). The Atg5 gene expression in the early RA patients increased by
2.4 times more than healthy subjects (P<0.05).
Conclusion: The findings of this study show that in early RA patients, the increased
expression of Atgs can promote RA pathogenesis. Also, findings suggest that the decreased
autophagy can reduce RA severity.