عنوان مقاله :
اثرات پيش‌گيري‌كننده پروژسترون بر پاسخ‌هاي رفتاري درد در مدل درد نوروپاتيك فشردگي مزمن عصب سياتيك در موش صحرايي
عنوان به زبان ديگر :
Preventive effects of progesterone against neuropathic pain responses in a rat model of chronic constriction injury
پديد آورندگان :
جراحي، مرتضي دانشگاه علوم پزشكي سمنان - دانشكده پزشكي - گروه فيزيولوژي، تهران , حسني، رويا دانشگاه علوم پزشكي سمنان - مركز تحقيقات فيزيولوژي - آزمايشگاه درد نوروپائي، سمنان , رشيدي پور، علي دانشگاه علوم پزشكي سمنان - دانشكده پزشكي - گروه فيزيولوژي، تهران , صفا خواه، حسين علي دانشگاه علوم پزشكي سمنان - دانشكده پزشكي - گروه فيزيولوژي، تهران
كليدواژه :
درد نوروپاتيك , بيكوكولين، , ،CCI , پروژسترون
چكيده فارسي :
هدف:درد نوروپاتيك نوعي درد مزمن است كه به دنبال آسيب به اعصاب مركزي و محيطي به‌وجود مي‌آيد. درد نوروپاتي از نظر سلامت عمومي حائز اهميت مي‌باشد. علي‌رغم وجود انتخاب‌هاي درماني،درمان درد نوروپاتي با چالش‌هايي روبرو است. زيرا دلايل و مكانيسم‌هاي متفاوتي باعث بروز اين بيماري مي‌شود. يكي از مدل‌هاي تجربي كه به مدل نوروپاتيك ايجاد شده در انسان بسيار نزديك است، مدل (Chronic Constriction Injury) CCI يا آسيب مزمن منتج از فشردگي عصب است. پروژسترون يكي از نورواستروئيدهايي است كه داراي خواص ضد دردي و ضد التهابي مي‌باشد و گيرنده هاي گابا-A نقش مهمي در وساطت اثر پروژسترون دارند. در اين مطالعه اثرات پيش‌گيري‌كننده پروژسترون بر پاسخ‌هاي رفتاري درد و نقش گيرنده هاي گيرنده هاي گابا-A در اثرات احتمالي آن در موش صحرايي مورد بررسي قرار گرفت.
مواد و روش‌ها: در اين مطالعه از 70 سر رت نر نژاد ويستار در 7 گروه (10=n) استفاده شد. ابتدا درد نوروپاتيك با روش CCI در گروه‌هاي مربوطه ايجاد شد. پس از ايجاد CCI، از روزدوم تا روز 13 داروها تزريق شدند. داروها شامل پروژسترون ( 6 ميلي گرم به ازاي يك كيلوگرم) و بيكوكولين ( انتاگونيست گيرنده گابا-A در دوزهاي نيم يا 2 ميلي گرم به ازاي يك گيلوگرم) تزريق شدند. در روز 14 و 27 بعد از CCI تست‌هاي رفتاري شامل آلودينياي مكانيكي، هايپرآلژزياي حرارتي انجام شد.
يافته‌ها: تزريق روزانه پروژسترون به مدت 12 روز در موش‌هايCCI شده از ايجاد پديده آلودينياي مكانيكي و هايپرآلژزياي حرارتي جلوگيري نمود و اين اثر بيكوكولين مهار شد.
نتيجه‌گيري:يافته‌هاي اين تحقيق پيشنهاد مي‌كند كه درمان با پروژسترون در زماني‌كه نوروپاتي محيطي حاصل از CCI در حال توسعه و تثبيت است، از ايجاد نوروپاتي (حداقل تا اندازه‌اي از طريق گيرنده هاي گابا-A) جلوگيري نمايد.
چكيده لاتين :
Introduction: Neuropathic pain is a chronic pain that results from damage to the central nervous system and also
environment. Neuropathic pain is important for general health and approximately 6% of the adult population is
affected worldwide. Despite the therapeutic choices, treatment for neuropathic pain is facing challenges. An
experimental model that is very close to human neuropathic model is the chronic constriction injury (CCI) model.
Progesterone (PROG) is one of the most potent anti-inflammatory and anti-inflammatory neurostimulants, and
GABA-A receptor palys an important role in mediating the biological effects of PROG. In this study, the effects of
PROG on behavioral responses of pain in the neuropathic pain model of CCI, and the possible role of GABA-A
receptor in its effect were investigated in rats.
Materials and Methods: 70 male Wistar rats were used in 7 groups (n = 10). First, neuropathic pain was induced
by the CCI method in the respective groups. Following CCI, PROG (6 mg/kg) and or the GABA-A receptor antagonist
bicuculin (0.5 or 2 mg/kg) or vehicle were administered daily until day 13 post-CCI. On days 14 and 27, the
behavioural tests including mechanical allodynia and thermal hyperalgesia were done.
Results: Daily injections of PROG PROG for 12 days prevented the mechanical allodynia and thermal
hyperalgesia following CCI and this effect was blocked the bicuculin pretreatment.
Conclusion: The findings of this study showed that treatment with progesterone may prevent the development of
peripheral neuropathy, at least in part, via GABA-A receptors.
