زمينه و هدف: نانو حاملهاي دارويي معمولاً داراي خواص بهينه شدهاي براي سهولت نفوذ به درون سلول و افزايش اثرپذيري دارو ميباشند، از تخريب دارو در برابر عوامل آنزيمي جلوگيري نموده و با دارورساني هدفمند به سلولهاي سرطاني، عوارض جانبي دارو را كاهش ميدهند. هدف از اين مطالعه تعيين ماهيت ضد سرطاني نانو داروي مگنتيك كيتوسان- هيدروكسي اوره سنتز شده بر رده سلولي Hela (سرطان دهانه رحم) و تعيين دوز مؤثر نانو دارو جهت حذف سلولهاي سرطاني بود.
مواد و روشها: در اين مطالعه آزمايشگاهي، پس از آناليز ساختار نانو ذرات مغناطيسي سنتز شده و كشت رده سلولي Hela، سلولها به مدت 48 ساعت با غلظتهاي مختلف نانو دارو انكوبه شدند. جهت بررسي ميزان فعاليت حياتي سلولها از روش MTT (سنجش ديمتيل تيازول ديفنيل تترازوليم برومايد) و براي تعيين ميزان آپوپتوز از كيت Annexin-PI و دستگاه فلوسايتومتري استفاده شد. دادهها با استفاده از آناليز واريانس يك طرفه و آزمون t مستقل تجزيه و تحليل شدند.
يافته ها: افزايش غلظت نانو دارو هيدروكسي اوره به صورت وابسته به دوز، توان زيستي سلولها را كاهش داد. بهطوريكه در غلظتهاي 1000(0/001
چكيده لاتين :
Background and Objectives: Drug nanocarriers have usually optimized features which facilitate cellular uptake
and increase drug efficacy, prevent drug degradation against enzymatic factors and decrease drug complications
by targeted drug delivery to cancer cell. This study aimed to determine the anti-cancer nature of the synthesized
magnetic Chitosan-hydroxyurea nanodrug on HeLa cell line, cervical cancer, and to determine the effective dose
of the nanoparticle in order to remove cancerous cells.
Materials and Methods: In this laboratory study, after analyzing the structure of synthesized magnetic
nanoparticles and culture of HeLa cell line, cells were incubated with different concentrations of nanodrug for 48
h. MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) method was used in order to evaluate
the vital activity of the cells. For analyzing induction of apoptosis, the Annexin-PI kit was used by flowcytometry.
Data were analyzed using one-way ANOVA and independent t-test.
Results: The viability of the cells decreased in a dose dependent manner by increasing the concentration of
nano-drug hydroxyurea. So, at the concentrations of 1000 (p<0.001) and 2000 (p<0.05) μg/ml, a significant
difference was observed compared to the control group. The results also demonstrated that the nanodrug
significantly increased apoptosis induction 2.48 times in the treated HeLa cells in comparison with the control
group (p=0.0003).
Conclusion: Hydroxyurea nanodrug has a cytotoxic enhancement effect on the Hela cancer cell line
and can induce apoptosis.