پديد آورندگان :
رباني‌نسب، حجت‌اله سازمان تحقيقات آموزش و ترويج كشاورزي گرگان - مركز تحقيقات و آموزش كشاورزي و منابغ طبيعي گلستان - بخش تحقيقات گياهپزشكي , آقاجاني نسب، محمدعلي سازمان تحقيقات آموزش و ترويج كشاورزي گرگان - مركز تحقيقات و آموزش كشاورزي و منابغ طبيعي گلستان - بخش تحقيقات گياهپزشكي , ارزنلو، مهدي دانشگاه تبريز - دانشكده كشاورزي - گروه گياه پزشكي , دليلي، عليرضا سازمان تحقيقات آموزش و ترويج كشاورزي، ساري - مركز تحقيقات و آموزش كشاورزي و منابع طبيعي مازندران - بخش تحقيقات گياهپزشكي
كليدواژه :
انار , اسكب , ITS , Elsinoe
چكيده فارسي :
در سالهاي اخير، يك بيماري كمتر شناخته شده كه موجب ايجاد لكه هاي نكروتيك روي اندام هاي گل و سطح ميوه انار مي گردد، در برخي مناطق كشت انار در ايران از جمله استان هاي گلستان و مازندران شيوع پيدا كرده است. تحقيق حاضر با هدف شناسايي عامل بيماري در اين دو استان اجرا گرديد. به اين منظور در بهار 1396 از باغات انار اين دو استان بازديد و نمونه برداري از اندامهاي گل و ميوه صورت پذيرفت. جداسازي عامل بيماري با استفاده از روشهاي رايج در بيماري شناسي گياهي انجام و كشتهاي خالص با استفاده از روش نوك ريسه جهت مطالعات ريخت شناختي و مولكولي ايجاد شدند. پرگنه قارچ روي محيط عصاره مالت آگار كند رشد (3-4 ميليمتر در هفته)، برجسته، مطبق، ميسليوم متراكم در قسمت مركزي، ميسيليوم در قسمت مركزي سفيد رنگ و در حاشيه متمايل به صورتي بود. ساختارهاي اسپورزايي در محيط كشت تشكيل نگرديد. در محل لكه ها در سطح ميوه هاي آلوده آسروول هايي مشاهده شدند. آسروول به قطر50 تا200 ميكرومتر، كنيديوفورها متراكم، منفرد و نسبتا كوتاه، سلول هاي كنيديوم زا بيرنگ يا قهوه اي روشن و فياليديك بودند. همچنين ناحيه ITS-rDNA توالي يابي شد. قارچ عامل بيماري براساس ويژگي هاي ريخت شناختي و توالي نوكلئوتيدي ناحيه
ITS-rDNA گونهElsinoë punicae شناسايي گرديد. مايه زني ميوه هاي سالم انار (رقم يزد) با سوسپانسيون مسيليوم قارچ منجر به ايجاد علايم اسكب روي ميوه شد، در حاليكه در نمونه هاي شاهد علايمي مشاهده نگرديد. عامل بيماري از بافت هاي مايه زني شده مجدد جداسازي شد.
چكيده لاتين :
In recent years a lesser known disease that causes necrotic spots on flower and fruit surface of pomegranate have been observed in orcahrds of Golestan and Mazandaran provinces, Iran. The present study was aimed to characterize and determine the causal agent of this disease. Towards this aim, during spring 2016 pomegranate orchards were inspected in Golestan and Mazandaran provinces and symptomtic flowers and fruits were collected and transported to the laboratory. Isolation was made using routine plant pathology methods on Potato dextrose Agar supplemented with sulphate streptomycin. Pure cultures were established using hyphal technqiue. Colonies on MEA grew very slowly (attained a diameter of 3-4 mm after 7 days at 25℃), raised, floded, dense aerial mycelium in centre, white in centre and pink in margin. Conidiomata did not develop in culture. Acervuli were observed on lesions in fruit surface, subcuticular, subepidermal, 50-200 µm diam; conidiophores dense, individual, short, and hyaline; conidiogenous cells hyaline to subhyalaine, phialidic.Conidia ellipsoidal, aseptate, hyalaine, 4-8 × 2-3.5 µm. The identity of the species was further investigated by PCR amplification and sequence of ITS-rDNA region. A BLAST serach against sequence data in GenBank, showed 100 percent similarity with somesequences avaibale in GenBank. Based on morphological and molecular data the fungus was identified as Elsinoë punicea. Inoculation of healthy pomegranate fruit (Yazd Cultivar) using mycelial suspension of the fungal isolates, resulted in the disease symptoms resembling those observed in field conditions; while, controls did not develop disease symptoms. The causal agent was re-isolated from inoculated tissues. With identification and determination of the causal agent, it is necessary to study the incidence of this disease in other pomegranate producing areas in country, biology of the causal agent, diseases cycle and finally provide proper management strategies for this disease.
