سنتز، ساختار كريستال، اسپكتروسكوپي، داكينگ مولكولي و مطالعات DFT دو ليگاند بازشيف مشتق شده از 1-فنيل اتيلن آمين

Synthesis, crystal structure, spectroscopic, molecular docking and DFT Studies of two Schiff base ligands derived from DL-1- Phenylethylamine

در اين كار تحقيقاتي ليگاند باز شيف جديدي سنتز گرديد. اين ليگاند باز شيف از سنتز تراكمي 4-هيدروكسي-3 متوكسي-بنزالدهيد با 1-فنيل اتيلن آمين HL1 به دست آمده است. محصول با روش هاي طيف سنجي FT-IR, 1H-NMR, و اسپكتروسكوپي UV-Vis شناسايي گرديد. ساختار تك بلور به دست آمده ليگاند باز شيف HL1 با استفاده از روش پراش اشعه ايكس بررسي شد. بر طبق اين آناليز، HL1 در ساختار اروتورومبيك با گروه فضايي Pbca كريستالي شد. همچنين، ساختار و خواص الكتروني هر دو ليگاند HL1 و HL2 (كه قبلا تعيين ساختار گرديد) با روش محاسبات DFT مورد بررسي قرار گرفت. با كمك روش تحليلي داكينگ مولكولي، اين دو ليگاند باز شيف نيز مورد بررسي قرار گرفت. نتايج نشان داده است كه هر دو ليگاند HL1 و HL2 به ترتيب به شيارهاي كوچك و بزرگ دي ان اي متصل شده اند.

In the present work a new Schiff base ligand was prepared by condensation of 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde with DL-1-phenylethylamine (HL1). The product was characterized using FT-IR, 1H-NMR, and UV-Vis spectroscopy. The structure of HL1 Schiff base ligand was determined by X-ray crystallography. According to this analysis, HL1 ligand is crystallized in the orthorhombic crystal structure with space group Pbca. Also, the structure and electronic properties of HL2 Schiff base ligand which was synthesized before and HL1 ligand were analyzed by using DFT calculations. The docking analysis of ligands was reported that bind to the minor and major grooves of B-DNA sequence, respectively.