مقايسه محيط كلريمتريك با محيط هاي Quicolor و استاندارد مولر هينتون آگار جهت سنجش سريع حساسيت آنتي بيوتيكي درخانواده Enterobacteriaceae

Comparison of Colorimetric Medium with Quicolor & Standard Media for Rapid Antibacterial Susceptibility Testing in Enterobacteriaceae

در اين مطالعه، محيط كلريمتريك آنتي بيوگرام كه در دانشگاه الزهرا طراحي گرديده است با محيط Quicolor شركت سالوبريس آمريكا و محيط مولر هينتون آگار مقايسه گرديد. الگوي حساسيت ضد ميكروبي 100 جدايه انتروباكترياسه با 6 آنتي بيوتيك مختلف، با استفاده از روش ديسك ديفيوژن (انتشار ديسك) تعيين گرديد. توافق هر سه روش با آناليز كاپا بررسي گرديد. با ده بار تكرار تست حساسيت آنتي بيوتيكي 2 سوش استاندارد و 2 جدايه باليني از خانواده انتروباكترياسه، در هر سه محيط مقادير Coefficient of variation (ضريب تغييرات) محاسبه گرديد. مقادير كاپا در همه موارد بالاي 0/5 و نشان دهنده توافق خوب و يا عالي هر سه روش بودند. مقادير CV در اغلب موارد زير 0/05 و نشان دهنده تكرارپذيري مناسب آزمايش ها بودند. بر اساس يافته هاي اين مطالعه مي توان از محيط كلريمتريك آنتي بيوگرام براي تعيين سريع الگوي حساسيت ضد ميكروبي در خانواده انتروباكترياسه استفاده كرد.از نظر كاربردي اين محيط مشابه نمونه هاي خارجي و استاندارد مي باشد.

In this study colorimetric medium, which has been developed at Alzahra University, was compared with Quicolor (Salubris Co, USA) and Muller Hinton agar media. Antibacterial susceptibility patterns of 100 isolates of Enterobacteriaceae against 6 different antibiotics were determined by using disk diffusion method. The agreement of these methods was defined by kappa analysis. Coefficient of variation (CV) was calculated by repeating antibacterial susceptibility test for 10 times using 2 standard strains and 2 clinical isolates of Enterobacteriaceae on three medium noted above. Kappa value was higher than 0.5 for all cases indicating a good or an excellent agreement of 3 media. ( CV) values were less than 0.05 in majority of cases showing a good reproducibility of testing media. According to the results of this study colorimetric medium can be used for rapid antibacterial susceptibility testing of Enterobacteriaceae.In terms of ease of functional and performance of this medium is similsr to foriegn and standard media.