گزارش نادر يك مورد همراهي سندرم ولفرام با سندرم دندي واكر

A Rare Report of the Wolfram Syndrome Associated with the DandyWalker Syndrome

سندرم ولفرام ( Wolfram syndrome « ) كه با نام اختصاري DIDMOAD هم شناخته ميشود، نوعي اختلال » ژنتيكي اتوزومال مغلوب است كه در دوران كودكي ظهور ميكند و با آتروفي عصب بينايي، ديابت تيپ 1 ، ناشنوايي، ديابت بي مزه و تعدادي اختلال ديگر همراه است.

The Wolfram syndrome, also called DIDMOAD, is a rare autosomal-recessive genetic disorder that causes childhood-onset diabetes mellitus type 1, optic atrophy, diabetes insipidus, deafness and other possible various disorders.