بررسي الگوي متيلاسيون پروموتر ژن PRSS8 در مبتلايان به كارسينوماي سلول‌هاي سنگ‌فرشي مري

Evaluation of the PRSS8 Gene Methylation Pattern in Patients with Esophageal Squamous Cell Carcinoma

سابقه و هدف: سرطان مري هفتمين عامل مرگ ناشي از سرطان در جهان است. تغييرات اپي‌ژنتيكي از جمله ميزان متيلاسيون پروموتور ژن‌ها مي‌توانند در شكل‌گيري كارسينوماي سلول‌هاي سنگ‌فرشي مري نقش داشته باشند‌. در اين راستا، مطالعه حاضر با هدف تعيين الگوي متيلاسيون پروموتر ژن PRSS8 در بيماران مبتلا به كارسينوم سلول سنگ‌فرشي مري انجام شد. مواد و روش‌‌ها: در اين مطالعه مورد- شاهدي كه در ارتباط با 150 نمونه بلوك پارافيني شامل: 75 بلوك بافت سرطاني و 75 بلوك بافت سالم موجود در آرشيو بيمارستان‌هاي "نور نجات" و "بين‌المللي تبريز" طي سال‌هاي 1392 تا 1396 انجام شد، پس از استخراج DNA و تيمار با متابي‌سولفيت سديم، تغييرات ميزان متيلاسيون پروموتور ژن PRSS8 با استفاده از روش (HRM (High Resolution Meltingمورد ارزيابي قرار گرفت. يافته‌ها: نتايج نشان دادند كه بين تغييرات ميزان متيلاسيون پروموتور ژن PRSS8 در بافت‌هاي سرطاني نسبت به بافت‌هاي سالم اختلاف معنا‌داري وجود دارد (P=0.026). در اين مطالعه ميزان فراواني متيلاسيون پروموتر ژن PRSS8 با مشخصات توموري بيماران مورد ارزيابي قرار گرفت كه به لحاظ آماري اختلاف معناداري با متاستاز مشاهده نگرديد (P=0.007). نتيجه‌گيري: هايپرمتيلاسيون پروموتور ژن PRSS8 مي‌تواند نقش مهمي در سرطان‌زايي و متاستاز كارسينوماي سلول‌هاي سنگ‌فرشي مري داشته باشد.

Background and Objective: Esophageal cancer is the seventh cause of cancer deaths in the worldwide. Epigenetic changes including methylation of genes promoter can play an important role in the pathogenesis of esophageal squamous cell (ESCC). The aim of this investigation was to determine the PRSS8 gene methylation pattern in patients with ESCC. Materials and Methods: This case-control study was conducted on 150 paraffin blocks, including 75 paraffin blocks of cancerous tissues and 75 non-cancerous tissues paraffin blocks in ESCC patients. The Blocks in this study were from the archives of Noor-e-Nejat and Tabriz International Hospitals during 2013-2017. After DNA extraction and treatment with sodium metabisulfite, the PRSS8 gene methylation promoter was evaluated using High Resolution Melting (HRM) method. Results: The findings revealed that there was a significant difference between the cancerous tissues and non-cancerous tissues regarding the level of PRSS8 gene methylation (P=0.026). In addition, the relationship between PRSS8 gene methylation and metastasis revealed no significant change in terms of clinicopathological parameters (P=0.007). Conclusion: The present investigation showed that the PRSS8 gene promoter hypermethylation can play a critical role in the carcinogenesis and metastasis of ESCC