شماره ركورد :
1075716
عنوان مقاله :
ارزيابي فراواني آنتي‌ژن پلاكتي نوع 1 در زوجين ايراني با سابقه سقط مكرر
عنوان به زبان ديگر :
HPA-1 gene polymorphism in Iranian couples with history of recurrent abortion
پديد آورندگان :
احمدزاده شاد، غزاله مؤسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون - مركز تحقيقات انتقال خون , زادسر، مريم مؤسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون - مركز تحقيقات انتقال خون , شايگان، مژگان مؤسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون - مركز تحقيقات انتقال خون , سميعي، شهرام مؤسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون - مركز تحقيقات انتقال خون , زارع، احد مؤسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون - مركز تحقيقات انتقال خون
تعداد صفحه :
8
از صفحه :
293
تا صفحه :
300
كليدواژه :
پلاكت‌ها , سقط مكرر , ترومبوسيتوپني
چكيده فارسي :
سابقه و هدف سقط مكرر بيانگر وضعيتي است كه فرد 2 يا 3 سقط پشت سر هم قبل از هفته 20 بارداري را تجربه كند، كه در 2 تا 5 درصد بانوان احتمال بروز دارد. پلي‌مورفيسم ژنHPA-1 به عنوان عامل اصلي آلوايميونيزاسيون در مادران باردار و ايجاد FNAIT و عوارض وابسته به آن و همين طور به عنوان يكي از فاكتورهاي ترومبوفيلي مرتبط با سقط مكرر، مطرح مي‌باشد. هدف اين مطالعه، بررسي ميزان ناسازگاري و پلي‌مورفيسم ژن HPA-1 در زوجين ايراني با سابقه سقط مكرر بود. مواد و روش‌ها در يك مطالعه توصيفي ـ مقطعي، 75 زوج با سابقه حداقل دو سقط مكرر ايديوپاتيك(طبق پرونده پزشكي) كه در سال 1395 به بيمارستان تخصصي زنان و زايمان صارم مراجعه كردند، مورد بررسي قرار گرفتند. نمونه خون در لوله EDTA جمع‌آوري شد و فراواني آلل‌هاي HPA-1 a, b به روش مولكولي PCR-SSP تعيين شد. فراواني ژني با استفاده از معادله هاردي وينبرگ محاسبه گرديد. سطح اطمينان 0/05 >p در نظر گرفته شد. يافته‌ها ميانگين سني بانوان بررسي شده 7 ± 32 سال و ميانگين تعداد سقط 0/9 ± 2/5 مورد بود. در اين جمعيت، وفور ژن HPA-1a 100% به دست آمد و ژن HPA-1b مشاهده نشد. نتيجه گيري نتايج مطالعه حاضر بيانگر آن است كه پلي‌مورفيسم ژن HPA-1 و[CybeR1] آلوايميونيزاسيون احتمالي بر عليه HPA-1a در بروز سقط نقشي ندارد و براي مشخص شدن علت سقط مكرر ايديوپاتيك نياز به بررسي ساير عوامل مي‌باشد.
چكيده لاتين :
Background and Objectives Recurrent abortion is referred to a condition that 2 or 3 consecutive pregnancies are affected by abortions before the 20th week of gestation, which is likely to occur in 2-5% of pregnancies. There are some etiologic factors such as anatomical, infectious and immunological elements. One of these immunological factors is the polymorphism of the HPA-1 gene as a factor able to cause FNAIT and its related complications; besides it contributes to abortion as a thrombophilic gene. This study was conducted to evaluate the prevalence of HPA-1 incompatibility in Iranian couples with a history of recurrent abortions. Materials and Methods In this cross-sectional descriptive study, totally 75 couples with at least two recurrent pregnancy losses without any specified causes (according to the medical records obtained from the infertility center) were entered to the study. Four-ml blood samples were collected in EDTA tubes and the allelic frequency of HPA-1 was determined by PCR-SSP. Gene frequency was calculated using the Hardy Weinberg equation. The p< 0.05 was considered significant. Results Totally 75 couples were included with the average age of women being 32 ± 7 years and the mean number of abortions 2.5 ± 0.9. HPA-1a was found in 100% of the under study population, and HPA-1b was absent in this population. Conclusions This study revealed that HPA-1a gene polymorphism does not have the likelihood of being involved in the recurrent abortion in Iranian couples, and other factors need to be investigated to determine the possible causes of recurrent abortion.
سال انتشار :
1397
عنوان نشريه :
خون‌
فايل PDF :
7660303
عنوان نشريه :
خون‌
لينک به اين مدرک :
بازگشت