شناسايي گروه هاي سازگاري رويشي و دودمان هاي كلونال قارچ Fusarium solani عامل پوسيدگي ريشه لوبيا در زنجان

Identification of Vegetative Compatibility Groups and Clonal Lineages of Fusar ium solani, the Causal Agent of Bean Root Rot in Zanjan, Iran

گروه­هاي سازگاري رويشي 42 جدايهFusarium solani عامل بيماري پوسيدگي ريشه لوبيا جمع ­آوري­ شده از مناطق مختلف لوبياكاري استان زنجان، با استفاده از جهش­ يافته ­گان nit تعيين شدند. فنوتيپ جهش­ يافته­ گان nit بر اساس مشخصات رشدي آن‌ها در محيط غذايي حداقل (MM) حاوي منابع مختلف نيتروژن تعيين گرديد و جهش­ يافته nitM بيش­ترين فراواني جهش­ يافته ­ها را به­ خود اختصاص داد. آزمون مكمل­ سازي و تعيين گروه‌هاي سازگاري رويشي براي جدايه‌هاي خودسازگار صورت گرفت. بر اين اساس، جدايه‌ها در 16 گروه VCG قرار گرفتند كه چهار گروه از آن‌ها تك ­عضوي و بقيه چند­عضوي بودند. گروه ­هاي چند­عضوي هم­چنين در­برگيرنده جدايه ­هاي متصل­ كننده يا پل بودند كه به­ طور هم­زمان در بيش از يك گروه قرار گرفتند. ارتباطي بين گروه ­هاي سازگاري رويشي و منطقه جغرافيايي مشاهده نگرديد. جهت تعيين دودمان­هاي كلونال، هشت آغازگر تصادفي مورد استفاده قرار گرفتند و از بين آن­ها يك آغازگر (OPA-13) با توليد باندهاي تكرارپذير و چندشكلي مناسب انتخاب شد. واكنش زنجيره­ اي پلي­مراز از بين 42 جدايه براي 26 جدايه، موفق بود و نتايج مولكولي تنوع بالاي اين جدايه ­ها را نشان داد به­طوري­كه آن­ها را در 13 دودمان كلونالي با ضريب تشابه 75 درصد گروه­بندي نمود. هر دودمان كلونالي متشكل از تنها يك هاپلوتيپ يك يا چند­عضوي بود. بين گروه­بندي بر اساس روش مولكولي و سازگاري رويشي هم­بستگي بارزي مشاهده نگرديد.

Vegetative compatibility groups of 42 isolates of Fusa r ium sola ni, the causal agent ofroot rot, isolatedfrom different bean cultivation regions of Zanjan province, Iran were determined using nit mutants. The phenotype of nit mutants was detected according to their developmental characters in minimal medium (MM) containing different nitrogen sources and nitM was found as the most abundant nit mutant. Complementary experiments were conducted among the self-compatible isolates and accordingly the isolates were grouped in 16 VCGs, with four single-isolate and 12 multi-isolate VCGs. There were bridging isolates, the isolates compatible with two or more VCGs, among multi-isolate groups. There was no correlation between vegetative compatibility groups and geographic origin of the isolates. To identify clonal lineages, one primer (OPA-13) among eight RAPD primers, amplified appropriate and polymorphic DNA patterns. Polymerase Chain Reaction was successful for 26out of 42 isolates. The results of molecular data analysis showed high diversity among the isolates and according to these results 13 clonal lineages were identified among 26 isolates (similarity coefficient: 75%). Each clonal lineage included only one single or multi-member haplotype.There was no correlation between haplotypes and VCGs