كارايي نماتد بيمارگر حشرات Heterorhabditis bacteriophora در كنترل زيستي نماتد گره ريشه Meloidogyne javanica در شرايط آزمايشگاهي

Efficacy of Entomopathogenic Nematode Het er or habd it is b act er iop hora asBiological Control of Root Knot Nematode Meloid ogy ne j av anicaUnder Laboratory Conditions

در سال‌هاي اخير، كنترل زيستي نماتدهاي بيمارگر گياهي با استفاده از نماتدهاي بيمارگر حشرات مورد توجه قرار گرفته است. اين تحقيق تاثير لاروهاي آلوده‌كننده زنده و مرده نماتد بيمارگر حشرات Heterorhabditis bacteriophora Poinar در غلظت‌هاي 5، 10، 25، 50 و 100 لارو در هر ميلي‌ليتر را به‌طور جداگانه و در ظرف‌هاي 24 چاهكي روي مرگ ومير لارو وتفريخ تخم نماتد گره ريشه Meloidogyne javanica Treub در غلظت‌هاي 50 تخم، 50 لارو و مخلوط 50 تخم و لارو به ازاي هر چاهك در شرايط آزمايشگاهي مورد بررسي قرار داد. آزمايش با شش تيمار در قالب طرح كرت‌هاي خرد‌شده در زمان و چهار تكرار براي هر تيمار انجام شد. كل آزمايش‌ها دو بار تكرار گرديد. يادداشت‌‌برداري نتايج بعد از 48، 72، 96 و120 ساعت نشان داد كه تاثير لارو زنده يا مرده نماتد بيمارگر حشرات در مرگ‌ومير لاروهاي سن دوم و تفريخ تخم نماتد گره ريشه معني‌دار است. بيش‌ترين مرگ‌ومير در غلظت100 لارو آلوده‌كننده در هر ميلي‌ليتر و در 120ساعت و بيش‌ترين بازدارندگي از تفريخ تخم با غلظت 100 لارو آلوده‌كننده در هر ميلي‌ليتر و در 48 ساعت مشاهده شد. در حالت مخلوط 50 تخم و لارو نماتد گره ريشه، تاثير لاروهاي زنده H. bacteriophora در مرگ‌ومير لارو نماتد گره ريشه در بين زمان‌ها اختلاف معني‌داري بروز نداد.

Antagonism of entomopathogenic nematodes (EPNs) on plant – parasitic nematodes (PPNs) has gained interest over the recent years. Therefore, the efficacy of live and dead infective juveniles of entomopathogenic nematode, Heterorhabditis ba cter iophora Poinarwith concentrations of 5, 10, 25, 50 and 100 IJs/ml in 24 well plates was evaluated on egg hatching inhibition and second stage juveniles (J2) mortality of the root knot nematode Meloidogy ne ja v a nica Treub in concentrations of 50 eggs, 50 larvae and a combination of 50 eggs and larvae. The experimental design was split plot with six treatments and four replications. The whole experiments were replicated twice. The data recorded after 48, 72, 96 and 120 hours showed that both live and dead entomopathogenic nematodes have significant difference on root knot second stage juveniles (J2) mortality and egg hatching inhibition. The highest mortality was achieved in 100 IJs/ml and after 120 hours and the most inhibition of hatching in concentration of 100 IJs/ml and after 48 hours. Concerning the mixture of 50 eggs and larvae, the results indicated that the effect of live juveniles of H. ba cter iophora on second stage juveniles(J2) mortality have no significant difference among the various time treatments.