القاي حاد مرگ سلول‌هاي گانگليوني و توليد موش مدل آزمايشگاهي بيماري گلوكوما توسط n-متيل، d-آسپارتات

Acute Induction of Ganglion Cell Death and Generation of Mouse Model of Glaucoma by N-Methyl-D-Aspartate

اهداف: گلوكوما يك بيماري عصبي -چشمي است كه با نابودي سلول هاي گانگليون شبكيه منجر به نابينايي مي شود. اين بيماري از علل اصلي نابينايي در جهان است. براي مطالعات پيش كلينيكي و يافتن درمان هاي جديد استفاده از مدل هاي حيواني كارآمد اجتناب ناپذير است. يك نوع از اين مدل ها، موش هايي هستند كه چشم آنها با nمتيل، dآسپارتات (nmda) تيمار شده است. هدف مطالعه حاضر القاي حاد مرگ سلول هاي گانگليوني و توليد موش مدل آزمايشگاهي بيماري گلوكوما توسط nمتيل، dآسپارتات بود.مواد و روش ها: در مطالعه تجربي حاضر موش هاي مدل با نوروتوكسين nmda توليد شدند. براي اين منظور تخريب سلولي با تزريق داخل زجاجيه nmda به چشم موش ها انجام شد و پس از خارج كردن چشم ها، آناليزهاي بافتي روي چشم هاي نمونه و كنترل صورت گرفت. پس از رنگ آميزي بافتي تعداد سلول هاي گانگليون و ضخامت لايه هاي شبكيه و كمپلكس سلولي گانگليون (gcc) ارزيابي شدند. علاوه بر اين ضخامت لايه هاي هسته اي داخلي و بيروني در نمونه ها مقايسه شد. آزمون تحليل واريانس يك طرفه و نرم افزار spss 22 به كار رفتند.يافته ها: تنها سه روز پس از تزريق nmda به نمونه هاي چشم، ضخامت لايه هاي gcc، شبكيه و همچنين تعداد سلول هاي گانگليون در مقايسه با نمونه هاي كنترل به طور چشمگيري كاهش يافت. كاهش 50% تعداد سلول هاي گانگليون در نمونه گلوكوما تاييد شد.نتيجه گيري: پس از تزريق nmda به نمونه هاي چشم، ضخامت لايه هاي gcc، شبكيه و همچنين تعداد سلول هاي گانگليون در مقايسه با نمونه هاي كنترل به طور چشمگيري كاهش مي يابد.

Aims Glaucoma is an optic neuropathy that causes loss of retinal ganglion cells (RGC) and leads to blindness. This disease is a leading cause of blindness worldwide. For pre-clinical studies and finding novel therapies, using functional animal models is unavoidable. One of these models is the mice treated with N-Methyl-D-Aspartate (NMDA). The aim of this study was the acute induction of ganglion cell death and generation of mouse experimental model of glaucoma by N-Methyl-D-Aspartate. Materials & Methods In this experimental study, the creation of model mice with NMDA neurotoxin were created. For this purpose, retinal cell damage was induced in vivo in mice by intravitreal injection of NMDA. After removing the eyes, tissue analyses were performed on sample and control eyes. After tissue staining, the number of ganglion cells and the thickness of the retina layers and Ganglion Cell Complex (GCC) were evaluated. In addition, number of ganglion cells, thicknesses of the retina, and GCC of the optic nerve disc were measured in samples. One-way ANOVA and SPSS 22 software were used to analyze the data. Findings Only 3 days after the injection to eye samples of NMDA, the thickness of the GCC and retinal layers as well as the number of ganglion cells significantly decreased compared to the control samples. The 50% reduction in the number of ganglion cells in the glucoma sample was confirmed. Conclusion Three days after the injection of NMDA to eye samples, the thickness of the GCC and retinal layers as well as the number of ganglion cells is significantly decreased compared to the control samples