بازيابي، پيش‌تغليظ و اندازه‌گيري پالاديم در نمونه‌هاي آبي متفاوت با به‌كارگيري نانوذره‌هاي مغناطيسي اصلاح‌شده و طيف‌سنجي جذب اتمي شعله

Removal, pre-concentration and determination of palladium from different environmental water samples using modified magnetic nanoparticles prior to flame atomic absorption spectrometry

در اين پژوهش، جاذب جديدي با پوششدادن نانوذره مغناطيسي آهن با تترااتيل‌اورتوسيليكات، سديم دودسيل‌سولفات و دي‌متيل‌گلي‌اكسي (Fe3O4@SiO2@SDS/DMG) به‌عنوان يك روش ساده، ارزان، سريع، براي بازيابي، پيش‌تغليظ و اندازه‌گيري مقادير ناچيز پالاديم در نمونه‌هاي آبي تهيه شد. در اين روش پيشنهادي، يون بازداري شده بر سطح فاز جامد، با محلول تيواوره - هيدروكلريك اسيد شسته و غلظت آن با طيف‌سنجي جذب اتمي شعله اندازه‌گيري شد. عامل‌هاي مؤثر بر فرايند استخراج مانند pH محلول، زمان استخراج، نوع و حجم شوينده، مقدار فاز جاذب بر درصد بازيابي يون پالاديم با استفاده از روش ناپيوسته بررسي شد. تحت شرايط بهينه، عامل تغليظ، حد تشخيص، گستره خطي و انحراف استاندارد نسبي به ترتيب 250، μgl-1 49/0، 125 تا μgl-1 3750 و 2/26 % به‌دست آمد. در نهايت اين روش با موفقيت براي بازيابي و اندازه‌گيري مقادير ناچيز پالاديم در نمونه‌هاي آبي متفاوت به‌كار گرفته شد. اين روش ساده، سريع، با حساسيت و گزينش‌پذيري خوب است.

In this study, a new sorbent based on dimethylglyoxim/sodium dodecyl sulfate - immobilized on TEOS-coated magnetic nanoparticles (Fe3O4@SiO2@SDS/DMG) was prepared as a simple, inexpensive, and fast method for pre-concentration and determination of trace amounts of palladium. In the proposed approach, the analytes retained on the sorbent are effectively eluted with thiourea– HCl solution and the absorbance of analyte was determined by flame atomic absorption spectrometry. The effects of different parameters on extraction efficiency such as effect of pH, extraction time, type and amount of eluent, and amount of absorbent phase were investigated and optimized by batch procedures. Under the optimum experimental conditions, the preconcentration factor, detection limit, linear range, and relative standard deviation (RSD) of palladium (II) ions were 250, 0.49 μgl-1, 125-3750μ gl-1, and 2.26 % (for 125μ gl-1, n=6), respectively. Finally, the method was successfully applied to the evaluation of Pd2+ in different environmental water samples.