مطالعه رفتار الكتروشيميايي كالكوپيريت در حضور پراكسيد دي سولفات سديم

رفتار الكتروشيميايي كالكوپيريت با استفاده از الكترود خميري كربن (CPE) در محيط سولفاته و در حضور يون هاي فريك و پر اكسيد دي سولفات بررسي شد. از روش ولتامتري سيكلي(CV) و ولتامتري خطي (LSV) و امپدانس الكتروشيميايي براي مطالعه واكنش هاي سطحي استفاده شد. تاثير پارامترهاي جهت جريان، pH ، غلظت يون فريك و حضور يون پراكسيد دي سولفات مطالعه شد. آزمايش ولتامتري سيكلي الكترود كالكوپيريت در جهت آندي نشان داد كه اكسيداسيون كالكوپيريت در محدوده پتانسيل V vs. SCE 0.25 صورت مي گيرد. در مسير برگشت دو پيك كاتدي مربوط به احيا محصولات حاصل از اكسيداسيون در مرحله فبل (كالكوپيريت ناقص) و احيا يون هاي مس به مس فلزي ديده شد.  كاهش pH محيط به 1، سبب افزايش ميزان احياشدن كالكوپيريت به دليل افزايش حضور يون H+ در محدوده پتانسيل mV 0.32 مي شود. حضور يون هاي فريك و پراكسيد دي سولفات سبب افزايش شدت پيك هاي كاتدي در پتانسيل هاي كاتدي مي شود. آزمايش ولتامتري سيكلي الكترود كالكوپيريت در جهت كاتدي نشان داد كه پيك مربوط به احيا شدن كالكوپيريت به كالكوسيت و كووليت در محدوده پتانسيل mV 0.33  ظاهر مي شود و اكسيداسيون اين محصولات در مسير برگشت سبب ظاهر شدن پيك آندي در محدوده پتانسيل mV 0.36+ مي شود. نمودار تافل الكترود كالكوپيريت يك شيب منفي در محدوده آندي (V vs SCE 0.2 تا 0.05) نشان مي دهد كه بيانگر تشكيل يك لايه مقاوم در سطح كالكوپيريت مي باشد. در حضور پراكسيد دي سولفات،  شيب منفي شاخه آندي حذف شده است. به عبارت ديگر حضور پراكسيد دي سولفات از تشكيل لايه مقاوم جلوگيري مي كند. آزمايش هاي امپدانس الكتروشيميايي نشان داد كه در حضور يون پراكسيد دي سولفات، مقاومت در برابر انتقال بار كاهش يافته و سرعت انحلال كالكوپيريت افزايش مي يابد.