بررسي اثر تجويز درون صفاقي عصاره هيدروالكلي گياه چويل بر صرع ناشي از پنتيلن تترازول PTZ ) ) در موش سفيد كوچك آزمايشگاهي نر

he Effect of Intraperitoneal Injection of Ferulae AngulataHydroalcoholic Extract on Pentylenetetrazole-Induced Epilepsy in Male Mice

زمينه و هدف: تشنج از مهمترين علايم صرع است كه به علت فعاليت الكتريكي غيرطبيعي نورون­هاي مغز ايجاد مي­شود. به دليل عوارض جانبي داروهاي شيميايي، كاربرد داروهاي گياهي مي­تواند جايگزين مناسبي براي كنترل تشنج باشد. در اين مطالعه اثر عصاره گياه چويل Ferulae angulata (Schlecht) Boiss بر صرع ناشي از پنتيلن تترازول (PTZ) در موش سفيد كوچك نر بررسي گرديد. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي 48 سر موش سفيد كوچك نر با نژاد NMRI و محدوده وزني 30-25 گرم انتخاب و به 6 گروه شامل گروه كنترل منفي دريافت­كننده سرم فيزيولوژي، گروه كنترل مثبت دريافت كننده ديازپام به عنوان يك داروي ضد­تشنج به ميزانmg/kg 1 و چهار گروه آزمايش تقسيم شدند. گروه كنترل فقط داروي PTZ دريافت كرد و گروه­هاي آزمايش به ترتيب دوزهاي mg/kg 100،200،400،800 از عصاره را دريافت كردند. 30دقيقه بعد به موش هاي تمام گروه­ها، پنتيلن تترازول با دوز mg/kg 85 به صورت درون صفاقي تزريق و رفتارهاي تشنجي حيوانات ثبت شد. يافته­ ها: تزريق عصاره هيدروالكلي گياه چويل با دوز mg/kg 400 باعث تاخير زمان شروع تشنج (001/0P<)، و كاهش مدت تشنج كلونيك شد كه در دوزهاي 200 و 400 mg/kg بيشترين اثر را (01/0P<)،(001/0P<) بترتيب نشان داد. همچنين تجويز عصاره چويل باعث كاهش مدت تونيك–كلونيك و كاهش كل مدت تشنج در حيوانات گرديد. نتيجه گيري: در مجموع مي توان گفت تزريق درون صفاقي عصاره هيدروالكلي چويل سبب ايجاد تاخير در حملات در فازهاي مختلف تشنج مي گردد و به نظر ميرسد مطالعات آينده براي جداسازي و تعيين مواد موثر و شناخت مكانيسم اثر آن ضروري باشد.

Background and Objectives: Seizure is one of the most common symptoms of epilepsy caused by abnormal electrical activity of neurons; Because of the side effects of chemical drugs the use of herbal medicines can be a good alternative to seizure control. In this study the effectiveness of Ferulagoangulata (Schlecht, Boisss) hydroalcoholic extract was investigated in pentylenetetrazole (PTZ)-induced seizure in male mice. Subjects and Methods: In this experimental study, 48 male mice weighing 25-30g were divided into 6 groups': saline; positive control group (received diazepam as standard an anticonvulsant drug at 1 mg/Kg) and 4 experimental groups (100, 200, 400, 800mg/Kg of extract) respectively. All the animal groups received intraperitoneallypentylenetrazole (85 mg/Kg), 30 minutes after appropriate treatment protocol. Results: Injection of Ferulagoangulatahydroalcoholic extract delayed the onset of seizure at 400 dose (P<0.001), and reduced the duration of clonic seizure, which had the highest effect in doses of 200 and 400 mg/kg P<0.01 and P<0.001 respectively. Also, administration of hydroalcoholic extract of Ferulagoangulatacaused a decrease in the duration of tonic-clonic and decreased the total duration of seizure in animals. Diazepam improved seizures in all cases. The dosage of 200 and 400 mg of extract was similar to diazepam. Conclusion: In general, intraperitoneal injection of Ferulagohydroalcoholic extract causes delay in attacks in various phases of seizureand it seems the future studies will be necessary to separate its ingredients and understand its mechanism of action.