بررسي كلينيكوپاتولوژي لنفوم هاي اوليه ي دستگاه عصبي مركزي در افراد مراجعه كننده به مراكز بيمارستاني دانشگاه شهيد صدوقي يزد از سال 1389 تا انتهاي سال 1394

Clinicopathological Study of Primary Central Nervous System Lymphomas in Patients Referred to Hospitals of Shahid Sadoughi University, Yazd from 2011 to 201

زمينه و هدف: لنفوم اوليه ي سيستم عصبي مركزي نوعي لنفوم غيرهوچكين مهاجم نادر و اكسترانودال است كه معمولا مغز، نخاع ، مننژ و يا چشم را درگير مي كند. در اين مطالعه ما به بررسي كلينيكوپاتولوژي اين بيماري و ميزان بقا در بيماران شهر يزد پرداخته ايم. روش بررسي: كليه نمونه هاي مربوط به لنفوم هاي سيستم عصبي مركزي از ابتداي سال هاي 1389 تا پايان 1394 از گروه پاتولوژي دانشگاه علوم پزشكي شهيدصدوقي يزد استخراج و وارد چك ليست از قبل تهيه شده گرديد. ميزان بقا با مراجعه به مطب پزشكان انكولوژيست و نيز تماس تلفني با بيمار مورد بررسي قرار گرفت. يافته ها: اين مطالعه بر روي 15 بيمار با لنفوم اوليه سيستم عصبي مركزي انجام شد از اين تعداد 7 نفر (7/46 %) مرد و 8 نفر (3/53%) زن بودند. بيشتر بيماران با نقايص حركتي (3/33%)، علايم افزايش فشار داخل مغز (7/26%) و تشنج (20%) مراجعه كرده بودند. در تمامي موارد از نوع لنفوم منتشر سلول B و 3/13% از نوع درجه بالا بود. در بيشتر موارد (80%) ضايعه در يكي از نيمكره هاي مغزي بود. بيشترين فراواني مربوط به لوب تمپورال و پريتال بود. نتيجه ­گيري: لنفوم اوليه ي سيستم عصبي مركزي نوعي لنفوم غيرهوچكين مهاجم نادر و اكسترانودال هست. وضعيت كلينيكوپاتولوژي اين بيماري در مطالعه ي ما، تنها با تفاوت هاي اندك، مشابه با ساير مطالعات بود. ميانگين بقا در بيماران بدون نقص ايمني، اختلاف معناداري با بيماران مبتلا به نقص ايمني نداشت.

Background and Objective: Primary central nervous system lymphoma is a rare, extra-nodal non‐Hodgkin's lymphoma. It commonly involves brain, meninges or eyes. In this study, we investigated its clinicopathological features and survival rate in Yazd. Subjects and Methods: All samples related to the central nervous system lymphomas were extracted from 2011 to 2016 at Pathology Department of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. They were registered in the pre-designed check-lists. Survival rates were evaluated by referring to the physicians' offices, and also by calling on the patients. Subjects and Methods: All samples related to the central nervous system lymphomas were extracted from 2011 to 2016 at Pathology Department of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. They were registered in the pre-designed check-lists. Survival rates were evaluated by referring to the physicians' offices, and also by calling on the patients. Results: The present study was performed on 15 patients with primary central nervous system lymphoma including 7 males (46.7%) and 8 females (53.3%). The most common clinical presentations were motor deficits (33.3%), increased intra-cranial pressure (26.7%) and seizure (20%) respectively. All cases were diffuse large B-cell lymphoma, and high grade in 13.3% of cases. In most of cases (80%), the lesion was in one of the cerebral hemispheres. The most frequent sites were the temporal and parietal lobe. Conclusion: Primary central nervous system lymphoma is a rare, invasive, extra-nodal non‐Hodgkin's lymphoma. In our study, its clinicopathological feature was similar to the other studies. The mean survival rate in patients with immune-deficiency was not significantly different from patients without immune-deficiency.