پديد آورندگان :
سيدالشهدايي، مهناز دانشگاه علوم پزشكي ايران - دانشكده پرستاري و مامايي , بزرگي متين، مريم دانشگاه علوم پزشكي ايران - دانشكده پرستاري و مامايي , حقاني، حميد دانشگاه علوم پزشكي ايران - دانشكده بهداشت
كليدواژه :
مالتيپل اسكلروزيس , مراقبين بيماران , كيفيت زندگي , اضطراب مرگ
چكيده فارسي :
ماهيت پيش رونده و ناتوان كننده بيماري مالتيپل اسكلروزيس (MS) ابعاد مختلف زندگي بيمار و مراقبين را تحت تاثير قرار مي دهد. مراقبت از اين بيماران ممكن است باعث ايجاد اضطراب مرگ و اختلال در كيفيت زندگي مراقبين بيمار شود. اين مطالعه با هدف تعيين ارتباط بين اضطراب مرگ و كيفيت زندگي در مراقبين بيماران مبتلا به مالتيپل اسكلروزيس انجام شد.
روش بررسي
پژوهش حاضر يك مطالعه توصيفي از نوع همبستگي است. تعداد 200 نفر از مراقبين بيماران مبتلا به MS مراجعه كننده به انجمن حمايت از بيماران MS شهر تهران در سال 1397 به روش نمونه گيري در دسترس انتخاب شدند. ابزارهاي پژوهش شامل پرسشنامه كيفيت زندگي (SF36) و پرسشنامه اضطرب مرگTempler بود. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 21 و آزمون هاي آماري تي مستقل و شفه و ضريب همبستگي پيرسون مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت.
نتايج اين پژوهش نشان داد كه با افزايش اضطراب مرگ مراقبين بيماران، كيفيت زندگي آن ها كاهش مي يابد. بنابراين پيشنهاد مي شود در حيطه مديريت و آموزش پرستاري و آموزش مداوم پرستاران به اهميت موضوع مراقبت و مراقبين و لزوم توجه به اين افراد با توجه به مشكلات و ناتوانايي هايي كه اين افراد (بيماران و مراقبين) تجربه مي كنند، پرداخته شود.
چكيده لاتين :
The progressive and debilitative nature of multiple sclerosis (MS) affects various aspects
of the life of the patient and their caregivers. Care provision to MS patients may give rise to death anxiety and
decrease the quality of life of the caregivers. The present study aimed to assess the correlation between death
anxiety and quality of life in the caregivers of patients with MS.
Materials & Methods: This descriptive-correlational study was conducted on 200 caregivers of the MS patients
referring to the MS Society for the Protection of Patients in Tehran, Iran in 2018, who were selected via
convenience sampling. Data were collected using Templer death anxiety scale and quality of life questionnaire
(SF-36). Data analysis was performed in SPSS version 21 using independent t-test, Pearson's correlationcoefficient,
and Scheffe test.
Results: The mean age of the subjects was 40.39±11.75 years. Among the caregivers, 58.5% were male, and 40%
were female. The mean scores of death anxiety and quality of life in the caregivers of the patients were 5.92±3.82
and 55.42±14.82, respectively. A significant, reverse correlation was observed between death anxiety and quality
of life (r=0.42; P<0.05). In addition, death anxiety was significantly correlated with the relation of the caregiver
to the patient (P=0.001), duration of patient care (P=0.036), occupation status (P=0.021), and insurance type
(P=0.006). On the other hand, quality of life was significantly correlated with age (P=0.032), education level
(P<0.001), income status (P<0.001), occupation status (P<0.001), and insurance type (P<0.001).
Conclusion: According to the results, increased death anxiety in the caregivers of MS patients was associated
with reduced quality of life. Considering the difficulties and disability experiences of these caregivers, it is
recommended that patient care and caregivers be highlighted in the fields of nursing management and nursing
education through the constant training of nurses.
