پديد آورندگان :
بياتي مارال دانشگاه آزاد اسلامي واحد همدان - دانشكده علوم پايه - گروه ميكروبيولوژي , حبيبي‌پور رضا دانشگاه آزاد اسلامي واحد همدان - دانشكده علوم پايه - گروه ميكروبيولوژي , اصغري بابك دانشگاه علوم پزشكي همدان - دانشكده پزشكي - گروه ميكروب‌شناسي
چكيده فارسي :
نقش بيوفيلم و توليد آن توسط كلبسيلا پنومونيه به عنوان يك مرحله مهم در بيماري زايي گزارش شده است. اين پاتوژن يكي از مهم ترين عوامل بيماري هاي وابسته به عفونت هاي بيمارستاني مي باشد. در اين راستا هدف از مطالعه حاضر، بررسي سويه هاي توليدكننده بيوفيلم جداشده از جدايه هاي باليني كلبسيلا پنومونيه بود. مواد و روش ها: در اين مطالعه مشاهده اي، 230 نمونه باليني مختلف كه داراي عفونت باكتريايي بودند مورد بررسي قرار گرفتند. به منظور جداسازي كلبسيلا پنومونيه از محيط كشت هاي انتخابي و آزمون هاي بيوشيميايي استفاده گرديد. همچنين براي مشخص كردن سويه هاي توليدكننده بيوفيلم از روش كريستال ويوله و روش مولكولي استفاده شد. يافته ها: از كل نمونه هاي باليني مختلف، 100 ايزوله (47/43 درصد) كلبسيلا پنومونيه از طريق آزمون هاي افتراقي به دست آمد كه از اين ميان، 58 ايزوله (58 درصد) از مردان و 42 ايزوله (42 درصد) از زنان جداسازي شد. نتايج حاصل از آزمون آنتي بيوگرام به روش ديسك ديفيوژن بر روي نمونه ها نشان دادند كه از ميان هفت ديسك آنتي بيوتيكي به كار برده شده، بيشترين و كمترين مقاومت در برابر آنتي بيوتيك ها به ترتيب به سفتازيديم (74 درصد) و آميكاسين (48 درصد) تعلق دارد. بر مبناي نتايج، دو ايزوله (2 درصد) داراي بيوفيلم قوي، 27 ايزوله (27 درصد) داراي بيوفيلم متوسط و 41 ايزوله (41 درصد) داراي بيوفيلم ضعيف بودند. 30 ايزوله (30 درصد) نيز قدرت تشكل بيوفيلم را نداشتند. فراواني حضور ژن هاي توليدكننده بيوفيلم در ايزوله هاي باليني كلبسيلا پنومونيه بدين صورت گزارش گرديد: ژن wzm (47 درصد)، ژن marka (69 درصد)، ژن pgaa (65 درصد) و ژن wbbm (47 درصد). نتيجه گيري: ژن marka داراي نقش مهمي در تشكيل بيوفيلم بوده و قادر به شناسايي انواع بيوفيلم در سويه هاي كلبسيلا پنومونيه مي باشد و مي توان با استفاده از آن باكتري هاي داراي قدرت بيوفيلم ضعيف، متوسط و قوي را شناسايي كرد.
چكيده لاتين :
The role of biofilm formation by bacteria has been considered as an important stage in the pathogenesis of Klebsiella pneumoniae. This pathogen is one of the most important opportunistic pathogen agents of nosocomial infections, such as pneumonia, urinary tract infections, invasive infections, and surgical site infections. This study aimed to investigate the biofilm producer strains among different clinical isolates of Klebsiella pneumoniae. Materials and Methods: This observational study was conducted on 230 clinical samples with bacterial infection. The selective culture media and biochemical tests were used for the identification of Klebsiella pneumoniae isolates. Crystal Violet assay and PCR were also used to characterize biofilm strains. Results: Out of 230 samples collected from different specimens, 100 isolates (43.47%) of Klebsiella pneumoniae were identified by biochemical tests. Of these, 58 (58%) and 42 isolates (42%) were isolated from the male and female individuals, respectively. The phenotypic method showed 2, 27, 41, and 30 isolates as strong biofilm producers, medium biofilm producers, weak biofilm producers, and non-biofilm producers, respectively. The frequency of genes were reported as wzm (47%), markA (69%), pgaAa (65%), and wbbm (47%), respectively. Conclusion: The markA gene plays an important role in biofilm formation and can identify different biofilms in Klebsiella pneumoniae strains. It is also possible to identify bacteria with weak, moderate, and strong biofilms.
