بررسي ارتباط پلي‌مرفيسم FXI با سقط مكرر جنين در مراجعه كنندگان به مركز درمان ناباروري هلال ايران(رويش)

Study of Association between Factor XI Polymorphism and Recurrent Miscarriage in Iran Helal Infertility Center (Rouyesh) Patients

زمينه و هدف: سقط مكرر، به وقوع 2 يا 3 بار سقط متوالي خودبخودي، قبل از هفته­‌ي 20 بارداري اطلاق مي­‌شود. با توجه به شيوع 5% سقط در خانم­‌ها، اثرات مخرب رواني سقط بر زندگي خانوادگي افراد و اينكه علت بخشي از اين سقط­‌ها اختلالات انعقادي مي­‌باشد، در اين مطالعه، ارتباط بين پلي­‌مرفيسمFactor XI و سقط مكرر در بيماران مراجعه­‌كننده به مركز درماني ناباروري هلال(رويش) مورد ارزيابي قرارگرفت. روش بررسي: در اين مطالعه­‌ي مورد-شاهدي 144 بيمار با سابقه­‌ي سقط(حداقل دو بار) به­‌عنوان گروه بيمار و 150 خانم سالم با حداقل يك زايمان موفق و بدون سابقه­‌ي سقط به­‌عنوان گروه كنترل، مورد مطالعه قرارگرفتند. استخراج DNA از لكوسيت­‌ها انجام شد. براي بررسي پلي­‌مرفيسم موردنظر، واكنش زنجيره اي پليمراز انجام و حضور يا عدم حضور پلي‌­مرفيسم توسط روش Restrictionfragment length polymorphism (RLFP) بررسي شد. يافته ها: فراواني ژنوتيپ‌­هاي مختلف در بيماران، (Wild type) TT 59/7%، هتروزيگوت CT 36/1% و هموزيگوت CC 4/2% و در گروه كنترل TT 45/3%، هتروزيگوت CT 49/4% و هموزيگوت CC 5/3% بود. بنابراين ژنوتيپ TT در گروه بيمار بيشتر از كنترل(0/05>P) و هتروزيگوت CT، در گروه كنترل بيشتر از بيمار است(0/05>P). نتيجه گيري: درحالي­‌كه ژنوتيپ هموزيگوت (TT)مي‌­تواند يك ريسك فاكتور براي سقط مكرر باشد(0/05>P) ، در ژنوتيپ هتروزيگوت (CT)، آللC مي­‌تواند نقش حفاظتي داشته باشد.

Background and Aim: Recurrent pregnancy loss (RPL) is known as two or three pregnancy losses before 20th week of pregnancy. RPL accounts for 5% of abortions in women and has a devastating effect on the marital status of families. One of the reasons for RPL is hemostatic complications; thus, we studied the correlation between factor XI polymorphism and RPL in patients who referred to Helal Infertility Center(Rouyesh). Materials and Methods: In this case-control study, 144 patients with a history of miscarriages(at least two) and 150 healthy female with a minimum of one successful birth and no abortion were enrolled. DNA extraction was taken from leukocytes of whole blood. To investigate the polymorphisms, polymerase chain reaction was run, and the presence of polymorphism was analyzed using RFLP method. Results: Regarding FXI polymorphism, TT, CT, and CC genotype frequencies were 59.7%, 36.1%, and 4.2%, respectively. In healthy control group, the TT, CT, and CC frequencies were 45.3%, 49.4%, and 5.3%, respectively. Conclusion: TT homozygote genotype could be an RPL risk factor(p<0.05); however, in its CT heterozygote form, C allele could have a protective role against RPL.