ارتباط پلي‌مورفيسم ژن ( Beta fibrinogen-455 G/A(rs1800790) با سقط مكرر در زنان ايراني

The association of beta fibrinogen-455 G/A (rs1800790) gene polymorphism with recurrent abortion in Iranian women

زمينه و هدف : سقط مكرر يك اختلال هتروژن با علل مختلف است. طبق تعريف سازمان بهداشت جهاني ، به معناي ختم خودبخودي حاملگي قبل از هفته 20 بارداري، حداقل سه بار يا بيشتر مي باشد. ناهنجاري هاي ژنتيكي يكي از علل اصلي بروز آن است. ژن beta fibrinogen FGB 455 G/A)) يكي از ژن هاي موثر در ايجاد ترومبوفيلي و بروز سقط مكرر است. روش بررسي : در اين مطالعه ي مورد– شاهدي101 زن دچار سقط مكرر و 50 زن سالم بدون سابقه سقط(كنترل) حضور يافتند. 5cc از خون محيطي آنها در لوله هاي حاويEDTA جمع آوري شد. .DNA ژنومي با روش salting out استخراج شد و با تكنيك PCR-RFLP بررسي ژنوتيپي پلي مورفيسم انجام شد. آناليز آماري با استفاده از نرم افزار medcalc صورت پذيرفت. يافته ها : شيوع فراواني ژنوتيپي GG,GA,AA ژن FGB به ترتيب در گروه بيمار 65% ، 30% ، 6%، و در گروه كنترل 48% ، 50% ، 2% بود(p=0/0403). درصد فراواني اللي G و A به ترتيب در گروه بيمار 79% و 21% و در گروه كنترل 73% و 27% بود(p=0/3215). شواهد نشان داد هموزيگوت طبيعي GG ، نسبت به هتروزيگوت GA با p=0/0242 و همچنين نسبت به مجموع GA+AA با p=0/0560 اثر محافظتي دارد. علاوه بر آن ، هتروزيگوت بودن نسبت به هموزيگوت بودن ، 2برابر افزايش خطر سقط مكرر را نشان مي دهد2/3667 , 1/1757- 4/7641) (OR= 95%CI. نتيجه گيري : بر اساس نتايج ، پلي مورفيسم rs1800790 ژن FGB از لحاظ ژنوتيپي احتمالا با بروز سقط مكرر مرتبط است.

Introduction: Recurrent Abortion is a genetic disorder with different etiologies, as defined by the World Health Organization (WHO), three or more times consecutive pregnancy losses. Genetic anomalies are one of the main etiologies of recurrent abortion. The purpose of the study was to investigate the association between beta fibrinogen (rs1800790) gene polymorphism and recurrent abortion in Iranian women. Materials and Methods: In this case-control study, 101 women with recurrent abortion (19-41 years) and 50 women with no history of abortion (23-57 years) (controls) were present. Five milliliters of their blood was collected in EDTA tubes in Imam Khomeini hospital, Sari, Iran, during 2017-2018. Genomic DNA was extracted using salting-out method and genotypic study of polymorphism was performed using PCR-RFLP method. Statistical analysis was performed using Medcalc software version 15. Results: Relative frequency of AA, GA, GG genotypes for FGB in patient group were 5.94%, 29.7% and 64.36% and in control group were 2%, 50%, 48% respectively (p= 0.040). The percentage of G and A alleles was 79% and 21% in patient and 73% and 27% in control groups, respectively (p= 0.322). Evidence indicated the AA mutant gene does not increase the risk of recurrent abortion and there is no significant association (p= 0.472). But GA heterozygote relative to GG reference genotype decrease the risk of recurrent abortion (OR= 0.44, 95%CI: 0.22-1.90, P= 0.024). Conclusion: The results showed that rs1800790 FGB gene polymorphism did not increase the risk of recurrent abortion.