اثرات دگزامتازون بر روند ترميم به دنبال قطع عصب سياتيك و پيوند داربست سلول زدايي شده در مدل حيواني موش صحرايي

Effects of Dexamethasone on Regeneration Process after Sciatic Nerve Transect and Acellular Scaffold Graft in a Rat Animal Model

دستگاه اعصاب محيطي از قابليت ترميم ذاتي برخوردار است، در جراحت هاي شديدي كه منجر به تخريب بخشي از عصب مي شوند ترميم خود به خود انجام نگرفته و نياز به مداخله پزشكي است. در اين راستا دگزامتازون يكي از دارو هاي مفيد مي باشد كه در كلينيك براي بازيابي عصبي به دنبال آسيب هاي نخاعي تجويز مي شود. هدف از مطالعه حاضر بررسي اثرات داروي دگزامتازون بر بهبود عملكرد حركتي و تغييرات بافتي به دنبال قطع عصب سياتيك و ترميم با پيوند داربست هاي سلول زدايي شده در موش صحرايي مي باشد. مواد و روش ها پنجاه موش نر نژاد ويستار به طور تصادفي به پنج گروه تقسيم شدند. گروه كنترل منفي (قطع عصب) ، گروه شم (انجام عمل جراحي بدون قطع عصب همراه با دريافت حلال دارو) ، گروه تجربي 1 (قطع عصب و پيوند داربست با تجويز دارو، دوز 1 ميلي گرم/كيلوگرم) ، گروه تجربي 2 (قطع عصب و پيوند داربست با تجويز دارو، دوز 2 ميلي گرم/كيلوگرم) گروه تجربي 3 قطع عصب و پيوند داربست همراه با دريافت حلال دارو، سپس عصب سياتيك پاي چپ به فاصله يك سانتي متر قطع و يك قطعه داربست جايگزين گرديد. بررسي هاي رفتاري، الكتروفيزيولوژيكي و بافتي، در طول دوره آزمايش مورد ارزيابي قرار گرفت. يافته هاي پژوهش: نتايج نشان داد كه در گروه هاي تيمار شده با دگزامتازون در مقايسه با گروه كنترل سرعت روند ترميم و بهبود عملكرد حركتي به طور معنا داري افزايش يافت (P<0. 05). آناليز داده هاي توده عضلاني گاستروكنميوس در گروه هاي تيمار شده با دگزامتازون در مقايسه با گروه كنترل منفي نشان دهنده كاهش آتروفي عضلاني بود. هم چنين در گروه هاي تيمار شده تعداد فيبرهاي عصبي، قطر آكسون ها و ضخامت غلاف ميلين به طور معنا داري بيشتر بود (P<0. 05). بحث و نتيجه گيري: يافته هاي حاصل نشان داد كه تجويز دگزامتازون به دنبال قطع عصب سياتيك و پيوند داربست سلول زدايي شده سبب افزايش ميزان بهبود عملكرد حركتي در مدل جانوري موش صحرايي شد.

Peripheral nervous system has an innate regenerative ability, and in severe injuries leading to nerve destruction, repair does not occur spontaneously and medical intervention is required. In this regard, dexamethasone is one of useful drugs prescribed for neurological recovery after spinal cord injury. The objective of the present study was to assess the effect of dexamethasone on functional recovery and histological changes following sciatic nerve transect and regeneration with the acellular scaffolds in male Wistar rats. Materials & Methods Fifty male Wistar rats were randomly divided into five groups of 10. The groups included: negative control group(left sciatic nerve was transecte), sham-operated group) surgical procedure without the nerve transect ), and experimental groups 1 and 2 (sciatic nerve was transected and regenerated with acellular nerve scaffold) treated with 1 and 2 mg/kg of dexamethasone, respectively. Experimental group 3 (sciatic nerve was transected and regenerated with acellular nerve scaffold) was injected with vehicle. Then, 1 cm of left sciatic nerve was exposed and replaced with a piece of scaffold. Behavioral, electrophysiological, and morphological alterations were evaluated during the experiment. Findings: with dexamethasone in comparison with the control group (P < 0.05). Analysis of gastrocnemius muscle mass in groups treated with dexamethasone in comparison with negative control group showed that muscle atrophy was reduced; also the dexamethasone-treated group presented significantly greater nerve fiber, axon diameter, and myelin sheath thickness (P < 0.05). Discussion & Conclusions: The results showed that the administration of dexamethasone after sciatic nerve transects and grafting the acellular scaffold increased motor function in a rat animal model.