بررسي ناهنجاري هاي كروموزومي در زوج هاي واجد سقط هاي مكرر خودبخودي در استان اردبيل

زمينه و هدف: سقط خود بخودي جنين، به از دست دادن آن تا هفته بيستم بارداري اطلاق مي شود كه يكي از شايع ترين مشكلات پزشكي در دوران باروري است. حدود 15 تا 20 درصد تمام بارداري هاي قابل تشخيص باليني منجر به سقط مي‫شوند. عدم موفقيت در بارداري، هزينه هاي اقتصادي و مشكلات روحي و جسمي براي خانواده و جامعه به همراه دارد. سقط مكرر خود بخودي يك عارضه چند عاملي است و مطالعه حاضر به بررسي ناهنجاري هاي كروموزومي در ازدواج هاي خويشاوندي در زوج هاي واجد سقط هاي مكرر خودبخودي در استان اردبيل پرداخته است. روش كار: 350 بيمار واجد حداقل دو سقط خود بخودي جنين، با استفاده از تكنيك سيتوژنتيكي GTG-banding مورد تجزيه و تحليل قرار گرفتند. يافته ها: ناهنجاري هاي كروموزومي والدين در 18 مورد يافت شد (10/28% زوج ها). بيشتر ناهنجاري ها از نوع ساختاري بودند (72/2%) . ناهنجار هاي كروموزومي در 10 مورد از زنان (55/6%) و 8 مورد (44/4%) از مردان مشاهده شد. جابجايي‫ها فراوان ترين ناهنجاري هاي كروموزومي (6/55 %) تشخيص داده شده در اين مطالعه بودند. همچنين بين سقط مكرر خود بخودي ناشي از ازدواج خويشاوندي و ناهنجاري هاي كروموزومي ارتباط معناداري يافت شد (p 0.05). نتيجه گيري: با توجه به وجود ارتباط معني دار بين سقط مكرر خود بخودي و ناهنجاري هاي كروموزومي در اين مطالعه و مطالعه هاي قبلي، همچنين ميزان بالاي ازدواج هاي خويشاوندي در جمعيت استان اردبيل، بررسي ناهنجاري هاي كروموزمي والدين واجد سقط مكرر، به دنبال مشاوره ژنتيك، امري ضروري است.