• شماره ركورد
    1098093
  • عنوان مقاله

    بررسي ارتباط واريانت ژنتيكي UCP2 45bp ins/del با ناباروري آيديوپاتيك در مردان

  • عنوان به زبان ديگر
    Association of UCP2 45bp ins/del Gene Polymorphism with Idiopathic Male Infertility
  • پديد آورندگان

    قادري، آرزو دانشگاه آزاد اسلامي، ارسنجان - گروه زيست شناسي , كهن، ليلا دانشگاه آزاد اسلامي، ارسنجان - باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان - گروه زيست شناسي , انوار، زهرا دانشگاه علوم پزشكي شيراز - مركز تحقيقات ناباروري

  • تعداد صفحه
    7
  • از صفحه
    189
  • تا صفحه
    195
  • كليدواژه
    آيديوپاتيك , ناباروري مردان , UCP-2 , پلي مورفيسم
  • چكيده فارسي
    مقدمه: ناباروري يكي از مشكلات سلامت توليد مثل است كه بسياري از زوجين را در جهان تحت تاثير قرار داده است و منجر به آسيب هاي رواني و عاطفـــي در زوجين مي گردد. اعتقاد بر اين هست كه پروتئين هاي ميتوكندريايي نقش مهمي در فرآيندهاي ناباروري مردان دارند. يكي از مهم ترين اين پروتئين ها UCP-2 مي باشد كه بيشتر از ده درصد پروتئين هاي غشاي داخلي ميتوكندري را تشكيل مي دهد. هدف از اين مطالعه بررسي ارتباط بين چندشكلي ژنتيكي UCP2 45bp ins/del و ناباروري آيديوپاتيك در مردان بود. مواد و روش­ ها: در اين مطالعه­ مورد-شاهدي، پلي­ مورفيسم UCP-2 در 196 بيمار مبتلا به ناباروري آيديوپاتيك و 276 فرد سالم بررسي شد. ژنوتيپ UCP-2 45bp ins/del با كمك روش PCR مشخص گرديد. هم­ چنين، مقايسه فراواني ژنوتيپي و آللي در دو گروه بيـــمار و كنترل به ­وسيله آزمون رگرسيون لوجستيك انجام پذيرفت. يافته ­هاي پژوهش: ارتباطي بين ژنوتيپ­ هاي پلي ­مورفيسم ins/del bp 45 UCP2 و استعداد ابتلا به ناباروري آيديوپاتيك مشاهده نشد(P>0.05) اما اختلاف نزديك به معني داري در توزيع ژنوتيپ II بين افراد كنترل و بيمار وجود داشت(P=0.08). به علاوه، آناليز داده ­ها نشان داد كه آلل I داراي اثر حفاظتي در برابر ناباروري آيديوپاتيك مردان مي ­باشد(OR: 0.729, %95 CI=0.540-0985, P=0.039). بحث و نتيجه­ گيري: اين مطالعه براي اولين بار، نشان داد كه آلل I در پلي ­مورفيسم ins/del bp 45 UCP2 داراي اثر حفاظتي در برابر بروز ناباروري آيديوپاتيك مردان مي ­باشد. مطالعات ديگري با تعداد نمونه بيشتر و در جمعيت ­هاي نژادي مختلف براي تاييد نتــــايج اين مطالعه لازم مي ­باشد.
  • چكيده لاتين
    Introduction: Infertility is a reproductive issue that has influenced couples worldwide and caused them psychiatric and emotional troubles. It is believed that mitochondrial proteins play a major role in male infertility. One of the most important of these proteins is UCP2, which consists of more than 10% of mitochondria’s inner membrane proteins. The purpose of this study was to investigate the association of UCP2 45bp ins/del polymorphism with idiopathic male infertility. Materials & Methods: In this case-control study, UCP2 polymorphism was investigated in 196 individuals with idiopathic infertility and 278 healthy individuals. UCP2 45bp ins/del genotypes were identified by the polymerase chain reaction (PCR) technique. Also, genotype and allele frequencies in cases and controls were assessed by logistic regression analysis. Findings: No association was observed between UCP2 45bp ins/del polymorphism genotypes and risk of idiopathic male infertility, but there was a marginal difference between cases and controls regarding II genotype frequency (P=0.08). Moreover, data analysis showed that I allele had protective effect against idiopathic male infertility (OR: 0.729, 95%CI: 0.54-0.985, P=0.039). Discussion & Conclusions: In this study, for the first time, we found that the I allele in UCP2 45bp ins/del polymorphism has protective effects against idiopathic male infertility. Further studies with larger sample sizes and different ethnicities are needed to confirm these results.
  • سال انتشار
    1397
  • عنوان نشريه
    مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي ايلام
  • فايل PDF
    7687117