تاثير تركيب تريسين استخراج شده از اندام هوايي گياه allium atrovoilaceum boiss بر رشد و آپوپتوز در رده سلولي pc3

Effect of Isolated Tricin from Arial Part of Allium atrovoilaceum Boiss. on Proliferation and Apoptosis in PC3 Cell Line

تريسين به عنوان يك تركيب فلاووني در بسياري منابع غذايي، داراي اثرات ضد التهابي و ضد تكثيري در برخي رده هاي سلولي سرطاني مي باشد. با توجه به اهميت استفاده از داروهاي طبيعي با خواص ضد سرطاني در سرطان هاي مقاوم به درمان همچون سرطان پروستات، هدف از مطالعه حاضر بررسي اثر تريسين بر رشد و تكثير سلولي و القاي آپوپتوز در رده سلولي سرطان پروستات انساني pc3 مي باشد.مواد و روش ها: در اين مطالعه تجربي، رده سلولي pc3 از انستيتو پاستور ايران تهيه و كشت شد. استخراج و خالص سازي تريسين توسط روش هاي كروماتوگرافي ستوني و كريستاليزاسيون مجدد از عصاره گياه allium atrovoilaceum انجام شد. اثر سايتوتوكسيك تريسين در غلظت هاي 60،80،100،120 و 140 mum، به روش mtt ارزيابي گرديد. اثر آپوپتوتيك در گروه سلول هاي تيمار شده در غلظت ic50 تريسين و سلول هاي فاقد تيمار (گروه كنترل)، با استفاده از كيت annexinv و فلوسايتومتري بررسي شد.يافته ها: توان زيستي سلول ها در غلظت هاي تريسين به ترتيب، 1.52 ±85.66، 3.6±76، 4.16±66.33، 3.6±44 و 3.21 ± 36.66 بود (0.01>p). غلظت ic50 تريسين 5.mum4.4 ±117، براي رده سلولي pc3 بود. ميزان آپوپتوز در سلول هاي pc3 پس از 48 ساعت تيمار با غلظت ic50 تريسين، 0.58 ±24.3% بدست آمد كه در مقايسه با سلول هاي كنترل (0.58 23.3%±) معني دار نبود.نتيجه گيري: نتايج اين بررسي نشان داد كه تريسين منجر به مرگ سلولي در رده سلولي pc3 گرديد، اما مكانيسم مرگ سلولي، آپوپتوز نبود.

Tricin as a flavone compound, in many food sources, has anti-inflammatory and anti-proliferative effects in several cancer cell lines. Considering the importance of using natural anti-cancer drugs in treatment-resistant cancers such as prostate cancer, the aim of this study was to investigate the effect of tricin on cell growth and proliferation and induction of apoptosis in human PC3 prostate cancer cell line. METHODS: In this experimental study, the PC3 cell line was prepared from the Pasteur Institute of Iran and cultivated. Extraction and purification of Tricin were performed using column chromatography and re-crystallization of Alliuum atrovoilaceum extract. The cytotoxic effect of Tricin in concentrations of 60,80,100,120, and 140 μM was evaluated by MTT method. Apoptotic effect was evaluated in the treated cell group with the IC50 concentration of Tricin and untreated cells (control group), using an Annexin-V kit and flow cytometry. FINDINGS: The viability of cells at different tricin concentrations were 85.66±1.52, 76±3.60, 66.33±4.16, 44±3.60, and 36.66±3.21, respectively (p<0.01). The IC50 concentration of tricin was 117.5±4.4 μM for PC3 cell line. The apoptosis rate in PC3 cells after 48 hours of treatment with IC50 concentration of tricin was 24.3±0.58%, which was not significant in comparison with control cells (23.3±0.58%). CONCLUSION: The results of this study showed that Tricin resulted in cell death in the PC3 cell line, but the cell death mechanism was not apoptosis.