عنوان به زبان ديگر :
Comparison of the prevalence of HBV, HCV, HIV, EBV and CMV infections in patients with scleroderma and healthy population
پديد آورندگان :
مويدي، جواد دانشگاه علوم پزشكي شيراز , موسوي، زهرا دانشگاه علوم پزشكي شيراز , هاشمپور، طيبه دانشگاه علوم پزشكي شيراز , نظرينيا، محمدعلي دانشگاه علوم پزشكي شيراز , دهقاني، بهزاد دانشگاه علوم پزشكي شيراز , حسنشاهي، زهرا دانشگاه علوم پزشكي شيراز
كليدواژه :
عفونتهاي ويروسي , اسكلرودرما , ويروس اپشتينبار , سايتومگالوويروس
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: عفونتهاي ويروسي با مكانيسمهاي پيچيده در آغاز و پيشرفت بيماريهاي خودايمني از جمله اسكلرودرما دخالت دارند. پژوهش كنوني با هدف بررسي ميزان شيوع سرولوژيكي عفونت ويروسهاي هپاتيت B، هپاتيت C، Human immunodeficiency viruses (HIV)، اپشتينبار (EBV) و سايتومگالوويروس در بيماران ايراني مبتلا به اسكلرودرما انجام شد.
روش بررسي: در اين مطالعه توصيفي كه از خرداد 1396 تا ارديبهشت 1397 در مركز تحقيقات ايدز دانشگاه علوم پزشكي شيراز انجام شد، 65 بيمار مبتلا به اسكلرودرما و 65 فرد سالم وارد مطالعه شدند. سرم افراد با استفاده از كيت Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) از نظر ايمونوگلوبولين G ضد سايتومگالوويروس (CMV-IgG)، ايمونوگلوبولين G ضد آنتيژن كپسيد ويروس اپشتينبار (EBV-VCA-IgG)، آنتيژن سطحي ويروس هپاتيت B (HBsAg)، آنتيبادي ضد ويروس هپاتيت C (HCVAb) و آنتيبادي ضد ويروس HIV (HIVAb) بررسي شد.
يافتهها: وجود CMV-IgG در تمامي بيماران مبتلا به اسكلرودرما و 49 (98%) فرد سالم تشخيص داده شد. افزونبر اين، EBV-VCA-IgG در سرم 58 (89/2%) بيمار و 40 (80%) فرد سالم تشخيص داده شد. فراواني CMV-IgG و EBV-VCA-IgG بين دو گروه از اختلاف معناداري نداشت، اما تيتر CMV-IgG و EBV-VCA-IgG در گروه بيماران مبتلا به اسكلرودرما بهطور معناداري بالاتر از گروه كنترل بود. وجود HBsAg و HIVAb در هيچكدام از بيماران مبتلا به اسكلرودرما تاييد نشد، اما HCVAb تنها در يك بيمار تشخيص داده شد. تمامي افراد گروه كنترل از نظر HBsAg، HCVAb و HIVAb منفي بودند.
نتيجهگيري: شيوع سرولوژيك عفونت ويروسهاي هپاتيت B، هپاتيت C، HIV، اپشتينبار و سايتومگالوويروس در بيماران مبتلا به اسكلرودرما و افراد سالم با هم مشابه بود
چكيده لاتين :
Background: Scleroderma is a chronic systemic disorder that affects the connective tissues. It is characterized by several immune manifestations, inflammation, vascular damage, and fibrosis. Some of the viral infections with complex mechanisms are involved in the development and progression of many autoimmune diseases, such as scleroderma. The present study aimed to investigate the serological prevalence of hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), human immunodeficiency virus (HIV), Epstein-Barr virus (EBV), and cytomegalovirus (CMV) infections in Iranian patients with scleroderma.
Methods: In this descriptive study 65 patients with scleroderma and 65 healthy individuals who had no autoimmune diseases and matched for age and sex, from May 2017 to April 2018 at Shiraz HIV/AIDS Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran, were included. The serum of study participants were evaluated for cytomegalovirus specific immunoglobulin G (CMV-IgG), Epstein-Barr virus viral capsid antigen immunoglobulin G (EBV-VCA-IgG), hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus antibody (HCVAb), and human immunodeficiency virus antibody (HIVAb) using commercially available the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit.
Results: CMV-IgG was diagnosed in serum of all patients with scleroderma, while 49 (98%) healthy subjects had positive results for this test. In addition, EBV-VCA-IgG was diagnosed in 58 (89.2%) sclerodermic patients and 40 (80%) healthy subjects. The prevalence of CMV-IgG and EBV-VCA-IgG was not significantly different between patients and healthy subjects and had no significant relationship with age and sex. However, the titer of antibodies against CMV and EBV infections in the scleroderma group was higher than that in the control group (P<0.0001, and P<0.0001), respectively. The presence of HBsAg and HIVAb was not confirmed in any of the patients with scleroderma, but HCVAb was detected only in one patient. All of the individuals in control group were serologically negative for HBsAg, HCVAb, and HIVAb.
Conclusion: Serological prevalence of HBV, HCV, HIV, EBV, and CMV infections in patients with scleroderma is similar to the healthy group.