بررسي پلي‌مورفيسم ژن‌هاي آدرنوسپتوري (گيرنده‌هاي بتا2 و بتا3) در زنان مبتلا به تخمدان پلي‌كيستيك

Investigation of adrenoceptor genes (β2 & β3) in women with polycystic ovary syndrome

زمينه و هدف: پلي‌مورفيسم ژنتيكي يا چند شكلي ژنتيكي مسئول تفاوت‌هاي فردي است. پلي‌مورفيسم به‌عنوان يك فاكتور اصلي و مهم در رابطه با بيماري‌هاي پيچيده با اتيولوژي يا سبب‌شناسي ناشناخته و همچنين سرطان مطرح مي‌باشد. پژوهش كنوني با هدف بررسي ژن‌هاي دو گيرنده بتا2 و بتا3 سيستم آدرنرژيك در زنان مبتلا به تخمدان پلي‌كيستيك صورت گرفته است. روش بررسي: اين مطالعه مقطعي بر روي 200 بيمار مبتلا به سندرم تخمدان پلي‌كيستيك در بيمارستان امام‌خميني (ره) تهران، درمانگاه نازايي وليعصر (عج) بين سال‌هاي 1394 تا 1396 انجام شد. بررسي پلي‌مورفيسم بر روي كدون‌هاي 16، 27، 113 و 164 از ژن گيرنده بتا2 و كدون 64 اگزون يك ژن گيرنده بتا3 آدرنرژيكي انجام شد. يافته‌ها: بررسي كدون‌هاي گيرنده بتا2 نشان داد كه تنها در كدون 164 گيرنده بتا2 آدرنرژيكي پلي‌مورفيسم (44/4%) رخ داده كه يافته بين دو گروه بيمار و شاهد معنادار مي‌باشد. نسبت هموزيگوت و هتروزيگوت نيز در دو گروه تفاوت معناداري را نشان داد. پلي‌مورفيسم اگزون يك در كدون 64 كه اسيد آمينه تريپتوفان را كد مي‌نمايد، نيز نشان مي‌دهد كه نوكلوتيد T به C تغيير يافته است. نتيجه‌گيري: نتايج اين بررسي نشان مي‌دهد كه تنها پلي‌مورفيسم كدون 164 (Thr164Ile) ژن گيرنده بتا2 و پلي‌مورفيسم ژن گيرنده بتا3 Thr164Ile 64 (rs 4994) با سندرم تخمدان پلي‌كيستيك همراهي مي‌نمايد. بنابراين دو كدون نامبرده از دو گيرنده بتا2 و بتا3 آدرنرژيكي مي‌توانند ريسك يا خطر ابتلا به تخمدان پلي‌كيستيك را در زنان بالا ببرد.

Background: Genetic polymorphism is responsible for variations and individual differences. Polymorphism is a major factor of complex diseases with unknown etiology and cancer. Inconsistency in the symptoms of polycystic ovary syndrome (monthly disorder, hirsutism, obesity, diabetes, infertility) is one of the major pathological complications of this syndrome. The present study was conducted to evaluate the polymorphism gene β2 and β3 adrenergic receptors in women with polycystic ovary syndrome. Methods: This cross-sectional study was performed on 200 patients with polycystic ovary syndrome (PCOS) in Imam Khomeini Hospital, Vali-e-Asr Infertile Clinic in Tehran, Iran, from March 2016 to April 2017. Blood samples in two groups (study and control) were obtained for genomics approved by the DNA Company based on the gene bank. Polymerase chain reaction (PCR) samples were extracted and then the primer design was performed by using Primer Express software, version 3.0 (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA) and confirmed by using of the primer blast tool at the NCBI site in terms of compliance with the beta 3 adrenergic receptor gene. Analysis of protein changes was performed by using CLUSTALW (https://www.genome.jp/toolsbin/ clustalw). Polymorphism was investigated on codons 16, 27, 113 and 164 from the beta2 adrenoceptor gene and codon 64 of the beta3 adrenergic receptor gene. Results: The study of the codon beta2 of adrenoceptors showed that only codon 164 (Thr164Ile) polymorphism (44.4%) was significant (P<0/002) in study group. Homozygote and heterozygote ratios also show a significant difference between the study and control groups (P<0/004). Polymorphism exon 1 in codon 64 of beta3 adrenoceptor; which codes the amino acid tryptophan, indicates that the nucleotide T has changed to C. This finding confirms that mutagenic genotype can raise chance of getting to the polycystic ovary syndrome in women. OR: 2.546 (95% CI: 1.02-5.367) (P=0.012). Conclusion: These results show that polymorphisms of codon 164 (Thr164Ile) of beta2 receptor gene and beta3 adrenergic receptor gene polymorphism Thr164Ile (rs 4994) associate with polycystic ovary syndrome and the risk of PCOS are significantly increased in mutation genotype women.