بررسي كارآيي فرآيند ازن زني جهت حذف ايبوپروفن از محلولهاي آبي

زمينه و اهداف: ايبوپروفن يكي از پرمصرف ترين داروهاي ضدالتهابي غيراستروئيدي است و جهت كاهش دردهاي اسكلتي عضلاني و ضد درد در طيف گسترده‌اي استفاده مي‌شود. اين مطالعه با هدف بررسي كارآيي فرآيند ازن زني جهت حذف ايبوپروفن در راكتور نيمه‌پيوسته با جريان قالبي از محلول‌هاي آبي انجام گرفت.مواد و روش ها: در اين مطالعه از يك راكتور ازن زني با جريان نيمه ‌پيوسته قالبي در مقياس آزمايشگاهي استفاده شد. چهار متغير، pH، دوز ازن، زمان ‌ماند هيدروليكي و غلظت اوليه ايبوپروفن كه ممكن است بر روي ميزان تخريب ايبوپروفن تأثيرگذار باشند، مورد بررسي قرار گرفت. آناليز نمونه‌ها براي اندازه گيري ايبوپروفن با استفاده از دستگاه HPLC صورت گرفت. در انجام اين طرح و استفاده از منابع، رعايت موازين اخلاقى انجام شد.يافته‌ها: تحت شرايط بهينه 8=pH، زمان ‌ماند هيدروليكي 60 دقيقه، غلظت اوليه ايبوپروفن 5 ميلي‌گرم در ليتر و غلظت ازن تزريقي 2.5 گرم در ساعت) ميزان حذف 59% بدست آمد. همچنين نشان داده شد، حذف ايبوپروفن از سينتيك درجه اول پيروي مي‌كند.نتيجه‌گيري: متغيرهاي عملياتي pH، غلظت ازن تزريقي، زمان‌ ماند هيدروليكي  و غلظت اوليه ايبوروفن با استفاده از جريان قالبي به ‌منظور بهبود تماس بين ازن و دارو، بهينه‌سازي شد.pH و زمان‌ماند هيدروليكي مهم‌ترين متغيرهاي تأثيرگذار در حذف ايبوپروفن بودند. همچنين مدل پيش‌بيني به دست آمد كه به ما امكان پيش‌بيني كارآيي تخريب ايبوپروفن را به‌عنوان تابعي از pH و HRT تحت شرايط آزمايشگاهي تست ‌شده را مي‌دهد.