بررسي ارتباط پلي‌ مورفيسم‌‌ هاي rs13075270 و rs13092160 ژن ‌هاي CCR1 و CCR3 با بيماري بهجت

Investigation of the Association between Rs13075270 and Rs13092160 Polymorphisms of CCR1 and CCR3 Genes with Behcet’s Disease

مقدمه: بيماري بهجت يك بيماري خودايمني است كه مي ­تواند قسمت ­هاي مختلف بدن را درگير كند. اين بيماري با زخم­ هاي پوستي، دهاني و چشمي تظاهر مي­ كند. علت اين بيماري ناشناخته است. عوامل مختلفي از جمله عوامل محيطي و ژنتيكي در بروز اين بيماري نقش دارند. در اين مطالعه ارتباط دو پلي مورفيسم rs13075270 وrs13092160 در ژن ­هاي CCR1 و CCR3 با استعداد ابتلا به بيماري بهجت در جمعيت ايران مورد بررسي قرار مي ­گيرد. مواد و روش­ ها: در اين مطــالعه 100 بيمار مبتلا به بيماري بهجت و 100 فرد سالم، انتخاب شدند. پس از نمونه گيري و استخراج DNA، پلي مورفيسم هاي ژنهاي گيرنده CCR1 و CCR3 بــا روش PCR-RFLP بررسي شدند. يافته­ ها با استفاده از نرمافزار SPSS نسخه 22 با سطح معني داري P<0.05 آناليز شدند. يافته ­هاي پژوهش: فراواني ژنوتيپ CT پلي مورفيسم rs13092160 در گروه بيمار و كنترل به ترتيب 18 درصد و 23 درصد، ژنوتتيپ TT برابر با 82 درصد و 77 درصد بود. فراواني ژنوتيپ CCپلي مورفيسم rs13075270در گروه بيمار و كنترل به ترتيب 1 درصد و 5 درصد، ژنوتيپ CT برابر با 80 درصد و 19 درصد و ژنوتيپ TT برابر با 19 درصد و 76 درصد بود. بحث و نتيجه ­گيري: در چندشكلي rs13075270 ژنوتيپ CT با استعداد ابتلا به بيماري بهجت ارتباط دارد(P<0.05). چند شكلي rs13092160 اختلاف معناداري در بين افراد با بيماري بهجت و افراد كنترل نشان نداد.

ntroduction: Behcet's disease is an autoimmune disease that can affect various parts of the body. This disease manifests itself with skin, oral and ocular lesions. Although it is an idiopathic disease, various factors, including environmental and genetic factors, contribute to the onset of it. In this study, the association between two polymorphisms, namely rs13075270 and rs13092160 of CCR1 and CCR3 genes and susceptibility to Behcet’s disease were investigated in Iranian population. Materials & Methods: Totally, 100 patients with Behcet's disease and 100 healthy individuals were selected in this study. After DNA sampling and extraction, polymorphisms of CCR1 and CCR3 receptor genes were examined using PCR-RFLP method. The findings were analyzed in SPSS software (Version 22). P-value less than 0.05 were considered statistically significant. Findings: According to the results, the frequencies of CT genotype of rs13092160 polymorphism in the patient and control groups were 18% and 23%, respectively; moreover, the frequencies of TT genotype were 82% and 77%, respectively. Furthermore, the frequencies of CC genotype of rs13075270 polymorphism were 1% and 5%, the frequencies of CT genotype were 80% and 19%, and TT genotype were 19% and 76% in the patient and control groups, respectively. Discussion & Conclusions: In rs13075270 polymorphism, CT genotype is associated with Behcet’s disease (P<0.005). Moreover, there is no significant difference between the patients with Behcet's disease and the control group regarding the rs13092160 polymorphism.