نقش گيرنده‌هاي استروژني هسته پاراژيگانتوسلولاريس كناري در اثر ضددردي 17 بتا-استراديول در طي فاز پرواستروس چرخه فحلي موش‌هاي صحرايي ماده

The Role of the Estrogen Receptors of Paragigantocellularis Lateralis Nucleus in the Antinociceptive Effect of 17β-Estradiol during Proestrus Phase of Estrous Cycle of Female Rats

زمينه و هدف: تزريق 17-بتا استراديول به داخل هسته پاراژيگانتوسلولاريس كناري (LPGi) موش‌هاي صحرايي نر و ماده اواركتومي شده، اثر ضددردي قوي را بر روي درد التهابي توليد مي‌كند كه احتمالاً به وسيله گيرنده‌هاي استروژني اين هسته وساطت مي‌شود. هدف از اين پژوهش، بررسي نقش گيرنده‌هاي استروژني هسته LPGi در تعديل درد ناشي از 17بتا-استراديول در طي فاز پرواستروس موش‌هاي صحرايي‌ ماده مي‌باشد. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه از موش‌هاي صحرايي ماده نژاد ويستار در محدوده وزني 200 تا 270 گرم استفاده شد. براي بررسي اثر تزريق 17 بتا-استراديول به داخل هسته LPGi در تعديل درد التهابي حاد، پس از ورود حيوان به فاز پرواستروس، كانول‌گذاري اين هسته انجام شد. پس از ورود دوباره حيوان به فاز پرواستروس، داروها تزريق شد و 15 دقيقه بعد فرمالين به پنجه پاي چپ حيوان تزريق شد. سپس رفتار تكان دادن پاي ملتهب ناشي از فرمالين به مدت 60 دقيقه ثبت شد. ملاحظات اخلاقي: اين مطالعه با كد اخلاق IR.TBZMED.VCR.REC.1397.385 به تصويب كميته اخلاق پژوهشي دانشگاه علوم پزشكي تبريز رسيده است. يافته‌ها: نتايج اين مطالعه نشان داد كه در طي فاز پرواستروس، تزريق 17بتا- استراديول به داخل هسته‌ي LPGi رفتار تكان دادن پاي ملتهب را در فاز اول (01/0> p) و فاز دوم (001/0> p) آزمون فرمالين ‌به‌طور معني‌داري كاهش داد. پيش‌تيمار هسته‌ي LPGi با آنتاگونيست گيرنده‌هاي استروژني (ICI182, 780) اثر بي‌دردي القا شده با 17بتا- استراديول را خنثي نمود. نتيجه‌گيري: نتايج نشان داد كه تزريق 17بتا- استراديول به هسته‌ي LPGi در فاز پرواستروس، بي‌دردي قوي را بر روي درد التهابي القا مي‌كند. بنابراين، مي‌توان نتيجه گرفت كه احتمالاً اثر ضددردي 17بتا- استراديول از طريق گيرنده‌هاي استروژني ميانجي‌گري مي‌شود.

Background and Aim: Intra-paragigantocellularis lateralis (LPGi) injection of 17β-estradiol produces robust antinociceptive effect on the inflammatory pain in the both male and ovariectomized female rats which is possibly mediated through estrogen receptors of this nucleus. This study aimed to examine the role of estrogen receptors in the pain modulatory effect of 17β-estradiol during proestrus phase of female rats. Materials and Methods: In this study, the female Wistar rats in the range of 200-270 gr were used. For studying the influence of intra-LPGi injection of 17β-estradiol on the acute inflammatory pain modulation, cannulation into the LPGi nucleus was performed after entrance into the proestrus cycle. After entrance in the proestrus phase once again, drugs were injected and 15 minutes later, formalin was injected into the rat's hind paw. Then, formalin-induced paw jerking behavior was recorded for 60 min. Ethical Considerations: This study with research ethics code IR.TBZMED.VCR.REC.1397.385 has been approved by research ethics committee at Tabriz University of Medical Sciences. Findngs: The results of this study showed that intra-LPGi injection of 17β-estradiol during proestrus phase significantly attenuated paw jerking frequency both in the first (p<0.01) and in the second (p<0.001) phases of formalin test. Pretreatment of the LPGi nucleus with estrogen receptor antagonist (ICI182,780) neutralized the 17β-estradiol-induced analgesia. Conclusion: Our results indicated that intra-LPGi injection of 17β-estradiol induces robust analgesia on the inflammatory pain during the proestrus phase. Thus, it can be concluded that the antinociceptive effect of 17β-estradiol is probably mediated via estrogen receptors.