اثر عصاره گياه Euphorbia microsciadia Boiss بر تكثير سلولي و بيان سايتوكاين ها در سلولهاي سرطان پستان رده MDA-MB-231

Effect of Euphorbia microsciadia Boiss Extract on Cell Proliferation and Cytokine Expression in Breast Cancer Cell Line MDA-MB-231

زمينه و هدف : E. microsciadia در بسياري از كشورها در طب سنتي براي معالجه سرطان استفاده مي شود. مطالعه حاضر با هدف تعيين اثر عصاره E. microsciadia بر كشندگي سلول هاي توموري و بيان سايتوكاين ها در رده سلولي MDA-MB-231 طراحي و اجرا شده است. روش بررسي : سلول ها در محيط DMEM به همراه 10 درصد سرم جنين گاوي، حاوي پني سيلين و استرپتومايسين كشت داده شدند. اثر عصاره بر زيست پذيري سلولهاي MDA-MB-231 با روش MTT بررسي شد. براي ارزيابي ميزان بيان mRNA سيتوكاين ها بعد از تيمار رده سلولي با عصاره RNA استخراج شد. بعد از استخراج RNA و تبديل آن به cDNA، ميزان بيان mRNA در نمونه ها توسط تكنيك TaqMan real-time PCR اندازه گيري شد. يافته ها: پس از 24 و 48 ساعت مقادير IC50 براي يوفوربيا ميكروسيدا 30/278 و 20/238 ميكروگرم در ميلي ليتر بود. عصاره اثرات ضد تكثيري در رده سلولي MDA-MB-231 به روش وابسته به دوز و زمان به نمايش گذاشت. INF-γ IL-8, IL-1β, افزايش بيان معناداري 24 و 48 ساعت بعد از تيمار با عصاره نشان دادند. TGF-β1, IL-6, IL-10, IL-17A بعد از 24 ساعت افزايش بيان و پس از 48 ساعت از تيمار كاهش بيان نشان دادند. نتيجه گيري: عصاره ي E. microsciadia ممكن است بتواند به عنوان ابزاري براي دست كاري بيان ژن هاي سايتوكاين ها پيش گفته و در نهايت، كنترل رشد و تكثير سلول ها كه امري اساسي در مطالعات ملكولي و سلولي حيطه ي سرطان پستان است شود.

Background and aim: Euphorbia microsciadia Boiss is a plant used in traditional medicine for cancer treatment in many countries. The purpose of this study was to determine the effect of E. microsciadia extract on the elimination of tumor cells and the expression of cytokines in the breast cancer cell line MDA-MB-231. Materials and methods: The cells were cultured in DMEM medium supplemented with 10% fetal bovine serum, penicillin and streptomycin. The effect of the extract on the viability of MDA-MB-231 cells was evaluated by MTT assay. To evaluate the expression level of the mRNA after MDA-MB-231 cell line treatment with the plant extract, the RNA was extracted to cDNA synthesis. The mRNA expression level was measured in the samples by TaqMan real-time PCR technique. Results: After 24 and 48 h, the IC50 values for the E. microsciadia extract were 278.30 and 238.20μg/ml, respectively. The extract exhibited anti-proliferative effects on the MDA-MB-231 cell line in a dose- and time-dependent manner. The expression levels of INF-γ IL-8 and IL-1β were significantly increased 24 and 48 hours after the extract treatment. The expression levels of TGF-β1, IL-6, IL-10 and IL-17A were increased after 24 h of treatment and decreased after 48 h of treatment. Conclusion: The E. microsciadia extract may be used as a tool to manipulate the expression of cytokine genes and ultimately control cell growth and proliferation, which is essential for molecular and cellular studies in the cancer therapy.