ارزيابي پاسخ هاي ايمني القاء شده عليه تجويز هم زمان پروتئين نوتركيب NP ويروس آنفلوانزا H1N1 و ياور هموكينين-1 در موش هاي BALB/c

Evaluation of Immune Responses Induced by Co-administration of Recombinant NP-based Influenza H1N1 Vaccine and Hemokinin-1 Adjuvant in BALB/c Mice

مقدمه: شيوع همه گـــيري هاي بيــماري آنفلوانزا و انتقال مستقيم سويه هاي نوپديد ويروس پرندگان به انسان، ضرورت بهبود برنامه هاي ايمن سازي عليه اين بيماري را برجسته نموده است. هدف از انجام اين پژوهش ارزيابي اثر ياور زيستي هموكينين-1 (HK-1) بر افزايش پاسخ ايمني القاء شده با واكسن نوتركيب آنفلوانزا بر پايه پروتئين NP ويروس آنفلوانزا H1N1 مي باشد. مواد و روش ها: در اين مطالعه تجربي تعداد چهل سر موش ماده BALB/c با سن شش هفته در دو گروه كنترل(هر گروه پنج سر) و سه گروه تيمار(هر گروه ده سر) تقسيم بندي شدند. گروه هاي كنترل شامل دريافت كننده سرم فيزيولوژي و دريافت كننده ياور اليگونوكلئوتيدي HK-1، و گروه هاي تيمار شامل دريافت كننده دو نوبت پروتئين نوتركيب NP، دريافت كننده يك نوبت NP همراه با HK-1، و دريافت كننده دو نوبت NP و HK-1 بودند. بر اساس گروه بندي ‌ها، تزريق نمونه به ميزان ml 1/0 در عضله چهار سر ران موش انجام شد. گروه هاي تيمار نسبت حجمي يك به ده پروتئين NP به HK-1 را دريافت كردند. نمونه هاي سرم پيش از واكــــسيناسيون هاي اوليه و يادآور، و در فواصل زماني معين جمع آوري شد. پاسخ هاي ايمني با آزمايش هاي الايزا و تزايد لنفوسيتي ارزيابي شد. يافته هاي پژوهش: افزايش عيار آنتي ‌بادي در گردش عليه آنفلوانزا در موش هاي ايمن شــــده با واكسن نوتركيب بر پايه NP ‌كه ياور HK-1 را دريافت كرده بودند، در مقايسه با گروه هاي كنترل چشمگير(P<0.05) بود. پيامد واكسيناسيون يادآور تغييري در پاسخ ايمني هومورال عليه آنفلوانزا مشاهده نشد. در پاسخ به پروتئين NP ويروس، لنفوسيــــت هاي موش هاي دريافـــت كننده NP همراه با HK-1 همانند گروه دريافت كننده NP به تنهايي، تزايد يافتند. بحث و نتيجه گيري: اين دستاورد نشان مي دهد كه HK-1 قابليت افزايش پاسخ ايمني هومورال اختصاصي حاصل از واكسن نوتركيب آنفلوانزا بر پايه NP را دارد. افزودن اين ياور اثر شايان توجهي بر افزايش شاخص تحريك پذيري لنفوسيتي ندارد.

Introduction: The prevalence of influenza epidemics and direct transmission of the emerged avian virus strains to humans have highlighted the necessity of improving the management programs against this disease. The aim of this study was to evaluate the biological adjuvant effect of hemokinin-1 (HK-1) on enhancing the immune response induced by the recombinant influenza vaccine based on the Nucleoprotein protein (NP) of the H1N1 influenza virus. Materials & Methods: In this experimental study, a total of 40 six-week-old female BALB/c mice were divided into two control groups (5 mice per group) and three treatment groups (10 mice per group). The control groups received normal saline and HK-1 oligonucleotide adjuvant. On the other hand, the treatment groups received NP recombinant protein (twice), NP protein with HK-1 (once), as well as NP protein with HK-1 (twice). Based on the grouping, 0.1 ml of each sample was injected into the quadriceps femoris muscle of the mice. The treatment groups received a 1:10 (v/v) ratio of the NP protein and HK-1. The serum samples were collected prior to primary and reminder vaccinations in defined intervals. The immune responses were analyzed using enzyme-linked immunosorbent and lymphocyte proliferation assays. Ethics code: RSVRI.REC.98.010 Findings: The rise of the anti-influenza antibody in immunized mice with recombinant NP-based vaccine received HK-1 adjuvant was significant, compared to that in the control group (P<0.05). The results of the vaccination reminder did not indicate any changes in the humoral immune response against influenza. In response to the viral NP protein, the lymphocytes in mice receiving NP protein with HK-1 were proliferated the same as the group received NP alone. Discussion & Conclusions: According to the results, HK-1 has the potential to increase specific humoral antibody response following vaccination with a recombinant NP-based influenza vaccine. The addition of this adjuvant does not have a significant effect on increasing the lymphocyte stimulation index.