شماره ركورد :
1102861
عنوان مقاله :
ارزيابي بيولوژيكي بخش‌هاي هتروسيكل تعدادي از مشتقات جديد آزول‌ها به‌عنوان عوامل بالقوه ضد باكتري و ضد قارچ
عنوان به زبان ديگر :
Biological Evaluation of Heterocycle Moiety of Some Novel azoles Derivatives as Antibacterial and Antifungal potential Agents
پديد آورندگان :
روئين تن، ابوذر دانشگاه افسري و تربيت پاسداري امام حسين (ع)، تهران
تعداد صفحه :
10
از صفحه :
1106
تا صفحه :
1115
كليدواژه :
عوامل ضد باكتري , حداقل غلظت مهاركنندگي رشد , عوامل ضد قارچ , آزول‌ها , سميت
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: هسته‌هاي آزول، بخش بسيار مهمي از داروهاي ضد ميكروبي، ضد درد و ضدالتهاب را تشكيل مي‌دهند. آزول‌ها گروهي از تركيبات ضد باكتري و ضد قارچ هستند كه به دليل پايين بودن سميت و اثربخشي بالا، داراي طيف گسترده‌اي از فعاليت مي‌باشند. امروزه تلاش‌هاي فراوان براي توسعه داروهاي ضد باكتري و ضد قارچ با سميت كمتر، اثربخشي بيشتر و مكانيسم عمل جديد صورت گرفته است. در اين مطالعه تلاش شده است تا اثرات ضد باكتريايي و ضد قارچي مشتقات جديد آزولي را بررسي كنيم. مواد و روش‌ها: اين مطالعه به‌صورت توصيفي - مقطعي انجام شد. فعاليت ضد باكتريايي و ضد قارچي تركيبات طراحي‌شده به ترتيب بر روي سوش‌هاي استاندارد گرم منفي و گرم مثبت و قارچ‌هاي آسپرژيلوس نيجر، آسپرژيلوس فلاووس، كانديدا آلبيكانز به كمك روش حداقل غلظت مهاركنندگي انجام شد. نتايج: از ميان تركيبات موردمطالعه، تركيب حاوي حلقه هتروسيكل 2- متيل، 4- ايميدازول اثر ضد باكتريايي قوي را در برابر سودوموناس آئروژينوزا، اشرشياكلي و استافيلوكوك اورئوس، باسيلوس سابتليس به اثبات رساند، درحالي‌كه تركيبات حاوي حلقه هتروسيكل ايميدازول و بنزايميدازول اثرات ضد قارچي در برابر آسپرژيلوس نيجر، آسپرژيلوس فلاووس، كانديدا آلبيكانز نشان دادند. حداقل غلظت مهاركنندگي از رشد اين باكتري‌ها و قارچ‌ها از 5/12 تا 200 ميلي‌گرم بر ميلي‌ليتر متغير است. نتيجه‌گيري: نتايج حاكي از آن است كه تركيبات طراحي‌شده حاوي حلقه‌هاي هتروسيكل 2- متيل، 4- ايميدازول، ايميدازول و بنزايميدازول در مطالعه‌ي حاضر اثرات ضد باكتريايي و ضد قارچي اميدبخشي از خود نشان دادند. از طرفي تركيبات مورد تست داراي طيف اثر مناسبي بودند، بدين‌جهت كه بر روي هر دو سويه گرم مثبت و گرم منفي اثر ضد باكتريايي نشان دادند.
چكيده لاتين :
Background & Objective: Azole nucleuses are very important part of antimicrobial, analgesic and anti-inflammatory drugs. The azole class of compounds is the most popular among the antibacterial and antifungal classes because of its lower toxicity, higher efficacy and a broad spectrum of activity. Today, Efforts have focused on the development of new, less toxic and more efficacious antifungal and antibacterial drugs, with the novel mechanism of action. In this study, we tried to investigate the antibacterial and antifungal effects of the new azole derivatives. Materials & methods: This research is a descriptive – cross sectional study. The antibacterial and antifungal activity of compounds was evaluated using the minimum inhibitory concentration (MIC) method on a series of gram positive and gram negative bacterial strains and Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Candida albicans. The Minimum Inhibitory Concentration from the growth of this bacteria and fung ranges from 12.5 mg/ml to 200 mg/ml. Results: Among the tested compounds, 4- Nitro, 2- methyl imidazole hetrocycle-pathic compound exerted potent in vitro antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus while compounds (imidazole, benzimidazole hetrocycle-pathic compound) exhibited potent in vitro antifungal activity against Candida albicans, Aspergillus flavus and Aspergillus niger. Conclusion: Our results indicated that the designed derivatives (4- Nitro, 2- methyl imidazole, imidazole and benzimidazole hetrocycle-pathic compounds) showed effective antibacterial and antifungal activity mainly against a series of gram positive and gram negative bacterial strains. On the other hand, the tested compounds had an appropriate spectrum effect, because they showed antibacterial effect on both positive and negative strains.
سال انتشار :
1397
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي فسا
فايل PDF :
7698001
لينک به اين مدرک :
بازگشت