تاثير داروي ترانيل سيپرومين بر غلظت هورمون هاي LH, FSH ، تستوسترون و تغييرات بافتي بيضه در موش صحرايي نر بالغ

Effect of Tranylcypromine Drug on LH, FSH, Testosterone Hormones Concentration and Testicular Tissue Changes in Adult Male Rat

ترانيل سيپرومين در رده داروهاي مهاركننده مونو آمين اكسيداز مي باشد. ترانيل سيپرومين از مشتقات آمفتامين است و با مهار غيرانتخابي و غيرقابل برگشت آنزيم مونوآمين اكسيداز در مغز موجب مهار تجزيه دوپامين، سروتونين، اپي نفرين و ساير مونوآمين ها مي شود. مواد و روش ها در اين پژوهش تاثير داروي ترانيل سيپرومين بر ميزان هورمون هاي FSH‚ LH و تستوسترون و تغييرات وزن بدن و بيضه در موش صحرايي نر بالغ مورد بررسي قرار گرفت. بدين منظور 50 سر موش صحرايي نر بالغ از نژاد ويستار با وزن تقريبي 250-200 گرم انتخاب و به 5 گروه10تايي تقسيم شدند. گروه ها شامل گروه كنترل، شاهد و تيمار با دوزهايmg⁄kg10‚mg⁄kg 20 ‚mg⁄kg 40 بودند. دارو به صورت دهاني و به مدت 21 روز به صورت روزانه به حيوانات خورانده شد. در پايان دوره آزمايش پس از تعيين وزن بدن حيوانات عمل خونگيري انجام شد. نمونه هاي خون جهت تهيه سرم سانتريفيوژ گرديد و تا زمان سنجش هاي هورموني در دماي 20- درجه سانتي گراد فريز شدند. غلظت هورمون هاي FSH‚ LH و تستوسترون با روش RIA اندازه گيري شد و بيضه حيوانات جهت بررسي تغييرات بافتي از بدن خارج و توزين شد و پس از تهيه مقاطع بافتي و رنگ آميزي هماتوكسيلين- ائوزين مورد بررسي و مطالعه قرار گرفت. از نرم افزار SPSS و Excel و آزمون هاي ANOVA و Tukey tests براي تحليل آماري استفاده شد. يافته ها نتايج حاصل از اين تحقيق نشان داد مصرف داروي ترانيل سيپرومين در دوز حداكثر به مدت 21 روز افزايش معنا داري در غلظت هورمون هاي FSH و LH ايجاد مي كند، هم چنين كاهش معنا داري بر غلظت هورمون تستوسترون در دوز حداكثر و تعداد سلول هاي ليديگ در هر سه گروه تجربي ايجاد مي كند (0/05 P). اين دارو تاثير معنا داري بر وزن بدن حيوانات، وزن بيضه و تعداد سلول هاي سرتولي ايجاد نمي كند. نتايج حاصل از مطالعات بافتي بيضه نشان مي دهد ترانيل سيپرومين در طول 21 روز باعث كاهش معني دار اسپرماتوگوني، اسپرماتيد و اسپرماتوسيت مي شود و در نتيجه در روند اسپرماتوژنز تاثير مي گذارد. نتيجه گيري: داروي ترانيل سيپرومين مي تواند باعث كاهش توليد تستوسترون و افزايش هورمون هاي LH و FSH گردد.

Tranylcypromine is a monoamine oxidase inhibitor (MAOI)-it is a nonselective and irreversible inhibitor of the enzyme monoamine oxidase (MAO). It is used as an antidepressant and anxuolytic agent in the clinical treatment of mood and anciety disorders, respectively. In this research, the effects of Tranylcypromine the serum concentrations of LH, FSH and Testosterone as well as changes in body weight and testicular tissue were studied in rats. Material and Methods: 50 adult male Wistar rats with approximate weight of 200-250 gr were divided into 5 groups of 10 animals: the control ,sham group and three experimental groups receiving 40, 20 and 10 mg/ kg Tranylcypromine, respectively. The drug was orally administered for 21 days. Following wighting at the end of this period, blood samples were taken from each rats, centrifuged to obtain serum, and testis were removed,weighted and fixed to examine their possible histological changes. Serum samples were frozen at -20 􀔨 to be studied later. The serum cocentrations of LH, FSH and testosterone were measured by RIA. After tissue sectioning and staining with hematoxylin-eosin, testicular tissues were examined by light microscope. The SPSS and Excel software and ANOVA and Tukey tests were used for statistic analyze. Results: The results showed that 21 days consumption of maximum doses of Tranylcypromine, significantly increases concentrations of LH and FSH hormones and significantly reduce testosterone concentration in maximum doses and leydig cells in all three experimental groups (P≤0.05). In addition, no significant effect was observed in the body weight, testicular weight as well as Sertoli cells. Moreover, testicular tissue study indicates that 21 days of Tranylcypromine consumption significantly reduces spermatogony,spermatid , spermatocyte and thus, affects spermatogenesis. Conclusion: Tranylcypromine drug reduced levels of testosterone and increase levels of LH and FSH hormones.