تومور ميوفيبروبلاستيك التهابي غده پاروتيد: گزارش يك مورد نادر

Inflammatory Myofibroblastic Tumor of the Parotid Gland: A Rare Case Report

تومور ميوفيبروبلاستيك التهابي(IMT)، يك نئوپلاسم خوش خيم با علت ناشناخته است كه به ندرت در غده پاروتيد يافت مي شود. تشخيص اين نئوپلاسم از لحاظ باليني و پاتولوژيك مشكل بوده و گاهي با تومورهاي بدخيم اشتباه مي‌شود. در اين گزارش، ما يك مورد از تومور ميوفيبروبلاستيك التهابي در غده پاروتيد خانم 42 ساله معرفي مي كنيم كه در بالين و حتي سيتولوژي آسپيراسيون سوزني با تشخيص آدنوم پلئومورف و جهت افتراق آن از نئوپلاسم بدخيم موكواپيدرموئيد كارسينوم، كانديداي جراحي پاراتيدكتومي راست شده بود. در بررسي هيستولوژيك و با آناليز ايمونوهيستوشيمي، تشخيص يك تومور ميوفيبروبلاستيك التهابي مسجل شد. در نتيجه بايد به هنگام بررسي ميكروسكوپي توده هاي غده پاروتيد در صورت مشاهده زمينه ميگزوييدي به همراه ارتشاح سلول هاي التهابي، تومور ميوفيبروبلاستيك التهابي( هرچند نادر است)، در نظر گرفته شود.

Inflammatory Myofibroblastic Tumor (IMT) is an uncommon benign neoplasm with unknown etiology that rarely affect parotid gland. Clinical and pathologic diagnosis of this neoplasm is difficult and is occasionally misdiagnosed as malignant. This reports presents the case of a 42 year old woman with IMT in the right parotid gland. Using fine needle aspiration cytology, pleomorphic adenoma and mucoepidermoid carcinoma were suggested as differential diagnosis and right parotidectomy was performed. Histopathologic examination along with immunohistochemical analysis confirmed an IMT. During microscopic examination of parotid mass, especially in presence of myxoid background along with inflammatory cells infiltration, inflammatory myofibroblastic tumor should also be considered.