طراحي و ساخت سازه دو ژني حاوي ژن EPSPS و 11 kDa delta zein به منظور تراريختي سويا با هدف بهبود محتوي متيونين و تحمل به علف‌كش گلايفوسيت

سويا يك منبع ممتاز پروتئين در تغذيه انسان و ساير حيوانات به شمار مي‌رود و به منظور توليد و بهره برداري اقتصادي از روغن و پروتئين آن كشت مي‌شود. اين گياه همانند ساير اعضاي خانواده لگومينه، حاوي مقادير كم اسيد‌هاي آمينه گوگرد‌دار (متيونين و سيستئين) است. استفاده از يك نشانگر انتخابي مناسب، در باززايي گياهان حاصل از انتقال ژن و همچنين افزايش نرخ انتقال ژن مؤثر خواهد بود. گلايفوسيت به‌عنوان يك علف‌كش غير‌انتخابي براي كنترل دامنه وسيعي از علف‌هاي هرز در دنيا استفاده مي‌شود. اين پژوهش با هدف ساخت سازه دوژني به منظور انتقال همزمان ژن‌هاي EPSPS و 11 kDa delta zein به سويا با استفاده از روش اگروباكتريوم به منظور تحمل به علف‌كش گلايفوسيت و بهبود محتواي اسيد‌آمينه متيونين انجام شده است. پس از انجام مراحل كشت بافت، انتقال ژن و باززايي، گياهان حاصل از انتقال ژن در نسل اول غلظت 5/3 ميلي مولار علف‌كش گلايفوسيت را تحمل كردند. علاوه بر آن سنجش ميزان شيكميك اسيد و كلروفيل در گياهان حاصل نشان داد كه اين دو شاخص‌ بعد از تيمار گلايفوسيت به‌طور معني‌داري در لاين‌هاي حاصل از انتقال ژن در مقايسه با شاهد تغيير مي‌كند. آناليزهاي تكميلي در حال انجام است.

Soybean is considered as one of the best source of protein for the nutrition of humans and mammals, and also is cultivated as an economic source of both vegetable oil and protein. Soybean like other Leguminosae, contains low levels of S-amino acids (methionine and cysteine). Using an appropriate selectable marker can be effective in the regeneration of transgenic plants and increasing gene transfer rate. Glyphosate is a widely used non-selective herbicide with broad spectrum of weed control around the world. The aim of this study is constructing of two-genes construct consists of 11 kDa delta zein and EPSPS genes to improve the methionine content and induce resistance to glyphosate herbicide using Agrobacterium-mediated method in soybean. After experimental processes tissue culture, gene transformation and regeneration, plants produced by gene transformation showed glyphosate resistance at 3.5 mM concentration of glyphosate herbicide. Chlorophyll and shikimic acid content analysis also revealed that these two indexes in lines produce by gene transformation compared to wild type were significantly altered after glyphosate application. Complementary analyses are under progress.