عنوان مقاله :
كلونينگ، بيان و تعيين ويژگي پروتئين نوتركيب بخش اكتودومين گيرنده پروتئين مورفوژنتيك استخوان در ميزبان پروكاريوتي
عنوان به زبان ديگر :
Cloning, Expression and Characterization of the Recombinant Protein Component of the Ectodomin Receptor of Bone Morphogenetic Protein Receptor in the Host of Prokaryotic
پديد آورندگان :
اونق، بهمن دانشگاه تربيت مدرس - دانشكده علوم زيستي - گروه بيوشيمي , حسننيا، صادق دانشگاه تربيت مدرس - دانشكده علوم زيستي - گروه بيوشيمي , حيدري، فريد پژوهشگاه ملي مهندسي ژنتيك و زيستفناوري تهران - پژوهشكده زيستفناوري كشاورزي - گروه زيستفناوري دامي
كليدواژه :
آنتي بادي مونوكلونال , القاء اكتوپيك , BMPR-II , BMP-2
چكيده فارسي :
پروتئينهاي مورفوژنتيك استخواني (BMPs) متعلق به سوپرفاميلي فاكتور ترنسفورمكننده رشد بتا هستند. اين مولكولها در رشد و تكوين جنيني و همچنين تمايز سلولهاي مختلف نقش ايفا ميكنند. در اين خصوص دو مولكول همودايمر BMP-2 و BMP-7 نقش مهمي در تشكيل اكتوپيك استخوان دارند بهطوري كه دو نوع نوتركيب آن بهصورت استفاده اكتوپيك در دسترس هستند. بعد از اتصال همودايمر BMP-2 به گيرنده خود در سطح سلول، تجمع همودايمرهاي نوع I و II گيرنده آن منجر به ايجاد پاسخ بيولوژيك در داخل سلول ميشود. عليرغم وجود انواع نوتركيب BMP-2 و BMP-7 بهدليل خطرات ناشي از استفاده از آنها هنوز استراتژي استفاده از انواع آندوژن از طريق به دامانداختن با آنتيباديهاي مونوكلونال در محل ضايعه استخواني در اولويت برنامههاي تحقيقاتي است. روش جايگزين ديگر بهجاي استفاده از آنتيباديهاي مونوكلونال استفاده از گيرندههاي طبيعي اين ليگاند در بدن است. در اين رابطه با توجه به Kd مناسب اتصال بخش اكتودمين گيرنده II مولكول BMP-2 در اين پروژه اقدام به بيان و تخليص اين قسمت با هدف به دامانداختن BMP-2 اندوژن شد. قطعه پروتئيني اكتودمين گيرنده نوع II در ميزبان باكتريايي بيان و تخليص شد كه با ارزيابي CD اين پروتئين نوتركيب حاكي از ساختار مشابه با نوع طبيعي آن بود. همچنين ارزيابي اتصال آن به ليگاند BMP-2 با الايزا مورد بررسي قرار گرفت و در ادامه Kd آن محاسبه شد. براساس نتايج بهدستآمده، بخش اكتودمين گيرنده نوع دو ميتواند با ويژگي اتصال مناسب در غلظت نانومولار به BMP-2 متصل شود و در مطالعات بعدي ميتواند بهعنوان يك جايگزين بهجاي آنتيبادي مونوكلونال براي به داماندازي مولكولهاي BMP آندوژن مورد استفاده قرار گيرد.
چكيده لاتين :
Bone morphogenetic proteins (BMPs) belong to the superfamily transforming growth factor-beta. These molecules play a role in fetal development and differentiation of different cells. In this regard, two homodimer molecules BMP-2 and BMP-7 play an important role in the formation of ectopic bone So that two types of recombinant form are available for ectopic use. After binding of the homodimer BMP-2 to its receptor at the cell surface, the accumulation of homodimers of type I and II receptors results in a biological response within the cell. Despite the existence of recombinant types of BMP-2 and BMP-7 due to the dangers of their use, the strategy of using monoclonal antibodies to trap endogenous types is still a priority in research programs. Instead of using monoclonal antibodies, the alternative method is to use the natural receptors of the ligand in the body. In this regard, due to the proper Kd binding of the ectodomain component of the receptor II of the BMP molecule in this project, the expression and purification of this part were attempted to trap BMP-2 endogenous. The protein component of the type II receptor ectodomain was expressed and purified by the bacterial host, which, by evaluating CD, of this recombinant protein showed a similar structure to that of the natural type. Also, its binding to the BMP-2 ligand with ELISA was evaluated and then calculated as Kd. Based on the results, the type II receptor ectodomain can be connected to the BMP-2 with a suitable binding property at the nM concentration, and in subsequent studies, it can be used as an alternative to a monoclonal antibody to Trap endogenous BMP molecules.
عنوان نشريه :
زيست فناوري دانشگاه تربيت مدرس