ارزيابي تغيير بيان ژن هاي mGluR1, CD38, D1پس از كيندلينگ الكتريكي و درمان با تحريك الكتريكي با فركانس پايين در موش هاي صحرايي

Evaluation of changes expression of D1, mGluR1 and CD38 genes after electrical kindling and treatment with low-frequency stimulation in rat

كيندلينگ الكتريكي يكي از محبوب­ترين تكنيك­هاي مدل صرعي است كه باعث ايجاد تشنج­هايي مانند صرع لوب گيجگاهي مي­شود. تاكنون براي درمان صرع، از تكنيك­هاي درماني مختلفي استفاده شده است. از بين اين تكنيك­ها، تحريك الكتريكي با فركانس پايين (LFS) ، به طور گسترده­اي براي بهبود صرع مقاوم به دارو مورد توجه قرار گرفته است، اما مكانيزم اثر آن به خوبي روشن نشده است. از آنجا كه وارد شدن كلسيم به سيتوپلاسم و افزايش غلظت آن يكي از مهمترين دلايل بروز تشنج است، گيرنده متابوتروپيك گلوتامات (mGluR1)، گيرنده دوپامين (D1) و ADPR سيكلاز (CD38)، سه گيرنده­اي كه از مسيرهاي مختلف باعث افزايش كلسيم در سيتوپلاسم مي­شوند، انتخاب شدند. با اين هدف كه با بررسي تغيير بيان اين گيرنده­ها كمك به سزايي به مشخص شدن مسير بهبود بخشي LFS شود. در اين مطالعه از هيپوكمپ موش­هاي صحرايي استفاده شد و تغيير بيان ژن­ها با تكنيك real-time PCR مورد بررسي قرار گرفت. نتايج نشان داد كه بيان هر سه ژن انتخابي پس از كيندلينگ به طور معني داري افزايش يافته و بعد از اعمال تحريكات LFS ميزان بيان هر سه به مقدار كنترل بازگشته است. از اين رو يكي از مسيرهايي كهLFS براي بهبود بخشي تشنج هاي كيندلينگ مداخله مي نمايد، ممكن است مربوط به مسير ورود كلسيم به سيتوپلاسم باشد

Electrical Kindling is one of the most popular epileptic model techniques that cause seizures such as temporal lobe epilepsy. So far, various therapies have been used to treatment of epilepsy. Among these treatments, low-frequency stimulation (LFS) has been widely considered for improving effect on drug-resistant epilepsy, but its mechanism is not well understood. Since calcium entering to the cytoplasm and increasing its concentration is one of the reasons for seizure, metabotropic glutamate receptor (mGluR1), dopamine receptor (D1) and ADPR cyclase (CD38), which increased calcium in the cytoplasm from different pathways, were selected. With this aim that by examining the change in the expression of these genes, we help to clarify the LFS improvement effect. In this study, the hippocampus of rats was used and the changes in genes expression were investigated using real-time PCR technique. The results showed that the expression of all selected genes increased significantly after kindling and then after the LFS the expression of all was returned to sham value. Hence, one of the ways in which LFS interferes may be related to the pathway for calcium entering to the cytoplasm.